Unidox tabletlerin kullanımı için talimatlar 100 mg. Unidox Solutab - kullanım talimatları

Detaylı kullanım talimatları bu sayfada yayınlanmaktadır. Unidox Solutaba. İlacın mevcut dozaj formları (100 mg tabletler) ve analogları listelenmiştir. Unidox Solutab'ın neden olabileceği yan etkiler ve diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında bilgi verilmektedir. İlacın reçete edildiği tedavi ve önleme hastalıkları (bronşit, otitis media, ureaplasma ve diğer bulaşıcı hastalıklar) hakkındaki bilgilere ek olarak, uygulama algoritmaları, yetişkinler ve çocuklar için olası dozajlar ve kullanım olasılığı ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Hamilelik ve emzirme döneminde netleştirilmiştir. Unidox Solutab'ın özeti hastalar ve doktorlardan gelen incelemelerle desteklenmektedir. İlacın alkolle etkileşimi.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

İlacın yiyecekle birlikte alınması tercih edilir. Tabletler, bir süspansiyon elde etmek için az miktarda su (yaklaşık 20 ml) içinde eritilir. Tabletler ayrıca bütün olarak yutulabilir, parçalara bölünebilir veya su ile çiğnenebilir. Genellikle tedavi süresi 5-10 gündür.

Tedavinin ilk gününde 50 kg'dan fazla ağırlığa sahip 8 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve çocuklara 1 veya 2 doz halinde günde 200 mg, sonraki tedavi günlerinde ise 1 dozda günde 100 mg reçete edilir. Şiddetli enfeksiyonlarda tüm tedavi süresi boyunca günde 200 mg reçete edilir.

Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan 8-12 yaş arası çocuklarda ortalama günlük doz ilk gün 4 mg/kg, daha sonra günde 2 mg/kg'dır (1-2 doz halinde). Şiddetli enfeksiyon vakalarında ilaç, tedavi boyunca günde 4 mg/kg dozunda reçete edilir.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyon için tedavi süresi en az 10 gündür.

Komplike olmayan gonore için (erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariç), yetişkinlere tamamen iyileşene kadar günde 2 kez 100 mg (ortalama 7 gün içinde) veya bir gün için 600 mg reçete edilir - 2 dozda 300 mg (ikinci doz 1) ilkinden bir saat sonra).

Birincil sifiliz için, 14 gün boyunca günde 2 kez 100 mg, ikincil sifiliz için - 28 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu komplikasyonsuz ürogenital enfeksiyonlar, servisit, Ureaplasma urealiticum'un neden olduğu gonokokal olmayan üretrit için, 7 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Akne için günde 100 mg reçete edilir, tedavi süresi 6-12 haftadır.

Sıtmayı önlemek için yolculuktan 1-2 gün önce günde bir kez, daha sonra yolculuk sırasında ve dönüşten sonraki 4 hafta boyunca her gün 100 mg reçete edilir; 8 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 1 kez 2 mg/kg.

Seyahat edenlerin ishalini önlemek için - seyahatin ilk gününde 1 veya 2 doz halinde 200 mg, ardından bölgedeki tüm kalış süresi boyunca (en fazla 3 hafta) günde 1 kez 100 mg.

Leptospirosis tedavisi için - 7 gün boyunca ağızdan 2 kez 100 mg; leptospirosisin önlenmesi için - dezavantajlı bir bölgede kaldığınız süre boyunca haftada bir kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg.

Tıbbi düşük sırasında enfeksiyonları önlemek için müdahaleden 1 saat önce 100 mg ve müdahaleden sonra 200 mg reçete edilir.

Yetişkinler için maksimum günlük dozlar günde 300 mg'a kadar veya şiddetli gonokok enfeksiyonlarında 5 gün boyunca günde 600 mg'a kadardır. 8 yaş üzeri, vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar için - 200 mg'a kadar, 8-12 yaş arası, vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar için - tedavi boyunca günde 4 mg/kg.

Böbrek (kreatinin klerensi 60 ml/dak'dan az) ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda, günlük doksisiklin dozunun azaltılması gerekir.

Formları yayınlayın

Dağılabilir tabletler 100 mg.

Unidox Solutab- geniş bir etki spektrumuna sahip uzun etkili tetrasiklin (aktif madde - antibiyotik doksisiklin). Bakteriyostatik etki gösterir, mikrobiyal hücrede protein sentezini engeller.

Gram pozitif ve gram negatif aerobik ve anaerobik bakterilere karşı aktiftir.

Bir dizi patojende doksisikline karşı kazanılmış direnç olasılığı dikkate alınmalıdır; bu genellikle grup içinde çapraz dirençtir (yani, doksisikline dirençli suşlar aynı anda tüm tetrasiklin grubuna karşı da dirençli olacaktır).

Farmakokinetik

Emilimi hızlı ve yüksektir (%100). Gıda alımının ilacın emilimi üzerinde klinik önemi olmayan hafif bir etkisi vardır. Doksisiklin plazma proteinlerine (% 80-90) geri dönüşümlü olarak bağlanır, dokulara iyi nüfuz eder, beyin omurilik sıvısına zayıf bir şekilde nüfuz eder (kan plazmasındaki konsantrasyonun% 10-20'si), ancak beyin omurilik sıvısındaki doksisiklin konsantrasyonu iltihaplanma ile artar. omurilik zarının. Doksisiklin plasenta bariyerini geçer ve küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Doksisiklinin yalnızca küçük bir kısmı metabolize edilir. Alınan dozun yaklaşık %40'ı biyolojik olarak aktif formda böbreklerde tübüler sekresyonla, %20-40'ı ise inaktif formlarda (şelatlar) bağırsaklardan atılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

  • solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, akut bronşit, kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesi, soluk borusu iltihabı, bronkopnömoni, lober pnömoni, toplum kökenli pnömoni, akciğer apsesi, plevral ampiyem dahil);
  • KBB organlarının enfeksiyonları (orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı dahil);
  • genitoüriner sistem enfeksiyonları (sistit, piyelonefrit, bakteriyel prostatit, üretrit, üretrosistit, ürogenital mikoplazmoz, akut orşiepididimit; endometrit, endoservisit ve salpingooforit /kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak/);
  • cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (ürogenital klamidya, penisilin intoleransı olan hastalarda sifiliz, komplike olmayan bel soğukluğu/alternatif tedavi olarak/, granüloma inguinale, lenfogranüloma venereum);
  • gastrointestinal sistem ve safra yolu enfeksiyonları (kolera, yersiniosis, kolesistit, kolanjit, gastroenterokolit, basilli ve amipli dizanteri, seyahat ishali);
  • cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (hayvan ısırıklarından sonra yara enfeksiyonları dahil), şiddetli akne (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);
  • diğer hastalıklar (sapma, lejyonelloz, çeşitli lokalizasyonlarda klamidya / prostatit ve proktit dahil/, riketsiyoz, Q ateşi, Rocky Dağları benekli ateşi, tifüs / tifüs dahil, kene kaynaklı tekrarlayan/, Lyme hastalığı / evre 1 - eritema migrans/, tularemi veba, aktinomikoz, sıtma, leptospiroz, psittakoz, ornitoz, şarbon (akciğer formu dahil/, bartonelloz, granülositik ehrlichiosis, boğmaca, bruselloz);
  • kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak bulaşıcı göz hastalıkları - trahom;
  • osteomiyelit;
  • sepsis;
  • subakut septik endokardit;
  • peritonit.

Klorokin ve/veya pirimetamin-sülfadoksine dirençli suşların yaygın olduğu bölgelere kısa süreli (4 aydan az) seyahat sırasında Plasmodium falciparum'un neden olduğu postoperatif pürülan komplikasyonların ve sıtmanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

  • karaciğer ve/veya böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma;
  • porfiri;
  • gebelik;
  • emzirme dönemi (emzirme);
  • 8 yaşın altındaki çocuklar;
  • tetrasiklin grubunun antibiyotiklerine aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

Diğer tetrasiklin ilaçları ile çapraz direnç ve aşırı duyarlılık olasılığı vardır.

Tetrasiklinler protrombin süresini artırabilir; koagülopatili hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı dikkatle izlenmelidir.

Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kandaki kalıntı üre nitrojen seviyesinin artmasına neden olabilir. Kural olarak, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalar için bu önemli değildir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda azotemide artış meydana gelebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı tıbbi gözetim gerektirir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile laboratuvar kan parametrelerinin, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Fotodermatitin olası gelişimi nedeniyle tedavi sırasında ve sonrasında 4-5 gün güneşlenmeyi sınırlamak gerekir.

Unidox Solutab ilacının uzun süreli kullanımı disbiyoza ve bunun sonucunda hipovitaminozun (özellikle B vitaminleri) gelişmesine neden olabilir.

Dispeptik semptomları önlemek için ilacın yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba sürme ve makine kullanma yeteneği üzerindeki spesifik etkiler araştırılmamıştır.

Yan etki

  • anoreksiya;
  • bulantı kusma;
  • disfaji;
  • ishal;
  • enterokolit;
  • psödomembranöz kolit;
  • ışığa duyarlılık;
  • kurdeşen;
  • anjiyoödem;
  • anafilaktik reaksiyonlar;
  • hemolitik anemi;
  • trombositopeni;
  • nötropeni;
  • eozinofili;
  • süperenfeksiyonun belirtileri olarak kandidiyaz (glossit, stomatit, proktit, vajinit).

İlaç etkileşimleri

Bağırsak mikroflorasının doksisiklin tarafından baskılanması nedeniyle protrombin indeksi azalır, bu da dolaylı antikoagülanların dozunun ayarlanmasını gerektirir.

Doksisilin, hücre duvarı sentezini bozan bakteri öldürücü antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler) birleştirildiğinde, ikincisinin etkinliği azalır; bu, Streptococcus pyogenes'in neden olduğu menenjit ve bademcik farenjitinin tedavisinde dikkate alınmalıdır.

Doksisiklin, kontrasepsiyonun güvenilirliğini azaltır ve östrojen içeren hormonal kontraseptifler alırken asiklik kanama sıklığını artırır.

Etanol (alkol), barbitüratlar, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, doksisiklin metabolizmasını hızlandırır, kan plazmasındaki konsantrasyonunu azaltır.

Doksisiklin ve retinolün eş zamanlı kullanımı kafa içi basıncını arttırır.

İlacın Unidox Solutab analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

  • Basado;
  • Vibramisin;
  • Vidoccin;
  • Dovitsin;
  • Doksal;
  • Doksiben;
  • Doxilan;
  • Doksisiklin;
  • Doksisiklin Nycomed;
  • Doksisiklin Stad;
  • Doksisiklin-AKOS;
  • Doksisiklin hidroklorür;
  • Xedocin;
  • Monoklin.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Unidox Solutab'ın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir. Doksisiklin anne sütüne geçmektedir.

Bulaşıcı hastalıklar için doktorlar sıklıkla yeni nesil antibiyotik Unidox'u reçete eder. Talimatlar, bu ilacın çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu inflamatuar süreçler için kullanılmasını önermektedir. İlaç tetrasiklin grubuna aittir ve çok çeşitli patojenlere etki edebilir. İlaç sadece bakterileri yok etmekle kalmaz, aynı zamanda daha fazla üremelerini de önler.

Tabletlerin içeriğinde neler var?

"Unidox" ilacının aktif bileşeni tetrasiklin antibiyotik doksisiklindir. Her tablet, vücut üzerinde antibakteriyel etkiye sahip olan bu maddeden 100 mg içerir.

İlaç ayrıca ek bileşenler içerir: magnezyum stearat, mikrokristalin selüloz, hiproloz, laktoz monohidrat, koloidal silikon dioksit. Bu maddelerin terapötik bir etkisi yoktur, ancak doksisiklin'in daha iyi emilmesine katkıda bulunur.

İlaç sadece tablet formunda serbest bırakılır. Eczane zincirinde "Unidox" ve "Unidox Solutab" ilaçlarını bulabilirsiniz. Tek fark Unidox Solutab tabletlerinin ezilip suda eritilip süspansiyon haline getirilebilmesidir. Bu form çocukları tedavi ederken uygundur. Diğer tüm açılardan bu ilaçlar kesinlikle aynıdır.

İlaç, her iki tarafı da dışbükey olan yuvarlak tabletlere benziyor. Üzerlerinde 173 sayısı kazınmış - bu uyuşturucu kodu.

Bir antibiyotik nasıl çalışır?

İlaç hücresel düzeyde mikroorganizmaları etkiler. Doksisiklin, zararlı bakterilerin RNA'sını etkiler ve mikrobiyal proteinlerin oluşumunu engeller. Birçok gram pozitif ve gram negatif bakteriye karşı etkilidir: streptokoklar, stafilokoklar, treponemalar, salmonella, birçok bağırsak ve genitoüriner enfeksiyonun patojenleri. Ek olarak, bazı protozoan mikroorganizmaları - dizanteri amip ve plasmodium (sıtmanın etken maddesi) yok etme yeteneğine sahiptir.

Ancak bazı enfeksiyonlarda Unidox kullanmanın hiçbir etkisi olmayacaktır. Talimatlar, doksisiklin'in her türlü viral ve mantar mikroorganizmasının yanı sıra Proteus, enterokok ve Pseudomonas aeruginosa'yı etkilemediğini söylüyor.

"Unidox" sindirim sisteminin doğal mikroflorasını olumsuz etkilemez ve bağışıklığı azaltmaz.

İlaç hangi hastalıklar için reçete edilir?

Bir hastaya, etken maddesi doksisiklin etkilerine duyarlı olan bulaşıcı bir hastalık teşhisi konulursa, doktor Unidox tabletleri reçete edebilir. Antibiyotik kullanımı aşağıdaki patolojiler için endikedir:

  • kulak burun boğaz bulaşıcı hastalıkları (orta kulak iltihabı, sinüzit, sinüzit, bademcik iltihabı, larenjit, nazofarenjit);
  • bakterilerin neden olduğu solunum patolojileri: bronşit, zatürre, soluk borusu iltihabı, akciğer apsesi;
  • gastrointestinal enfeksiyonlar: gastroenterit, kolesistit, kolanjit, bakteriyel ve yersiniosis;
  • cinsel yolla bulaşan hastalıklar: frengi, bel soğukluğu, klamidya, kasık ve zührevi granülom;
  • klamidya enfeksiyonundan (trahom) kaynaklanan göz hasarı;
  • kene kaynaklı;
  • boğmaca;
  • sepsis;
  • osteomiyelit;
  • bruselloz;
  • cilt enfeksiyonları, sivilce;
  • cerahatli enfeksiyonu önlemek için operasyonlardan sonra;
  • genitoüriner sistit, üretrit, endometrit, prostatit, servisit, salpingooforit.

Bunlar Unidox antibiyotiğini reçete etmek için en yaygın endikasyonlardır. Ek olarak, ilaç özellikle tehlikeli enfeksiyonlara ve ithal edilen tropik hastalıklara karşı da etkilidir:

  • kolera;
  • tifüs (karın, tifüs ve tekrarlayan);
  • veba;
  • sıtma;
  • lejyonelloz;
  • Q ateşi;
  • yaws;
  • leptospiroz;
  • Kayalık Dağlar benekli humması.

Bazı durumlarda Unidox tabletlerin önleyici amaçlarla kullanılması mümkündür. Talimatlar, sıtma ve leptospiroz enfeksiyonunu önlemek için tropik ülkelere seyahat eden kişilere ilacın reçete edilmesini önermektedir.

İlaç ne zaman kontrendikedir?

Ancak Unidox gibi etkili bir antibiyotik tüm hasta grupları için uygun değildir. Öncelikle doksisikline ve tabletlerin yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan kişiler tarafından alınmamalıdır. Daha önce tetrasiklin ilaçlarına alerjisi olan hastalar tarafından kullanılmamalıdır.

İlacın kesinlikle kontrendike olduğu başka durumlar da vardır. Unidox tabletleri hamile veya emziren anneler tarafından alınmamalıdır. Doksisiklin üstesinden gelebilir ve aynı zamanda anne sütüne geçebilir. Bir kadının emzirme döneminde tedaviye ihtiyacı varsa emzirme durdurulmalıdır. Bu antibiyotik 8 yaşın altındaki çocuklara reçete edilmez. Kontrendikasyonlar, doksisiklin'in kemiklerde birikebilmesi ve fetüsün ve küçük çocuğun iskeletinde kalsiyum birikmesine yol açabilmesinden kaynaklanmaktadır. Ayrıca ilaç 8 yaşın altındaki çocuklarda diş oluşumunu olumsuz yönde etkileyebilir.

Doksisiklin içeren ilaçlar, ciddi karaciğer ve böbrek patolojileri olan hastalarda ve porfiri tanısı alan hastalarda kontrendikedir.

İlacın istenmeyen etkileri

Bazı hastaların vücudu Unidox almaya olumsuz tepki verebilir. Yan etkiler aşağıdaki organ ve sistemlerden kaynaklanabilir:

  1. Merkezi sinir sistemi. Baş ağrısına, kafa içi hipertansiyona, baş dönmesine neden olabilir.
  2. Gastrointestinal sistem. Bazen dispeptik semptomlar ortaya çıkar: mide bulantısı, kusma, bağırsak bozuklukları, iştahsızlık ve bazı hastalarda anoreksi semptomları görülür.
  3. Deri. Dermatit, döküntüler ve hiperemi meydana gelir. Cildin ışığa duyarlılığı artar.
  4. Hematopoez: trombositlerde ve kırmızı kan hücrelerinde azalma, eozinofil sayısında artış.
  5. Diğer vücut sistemleri. Oral veya genital kandidiyaz oluşabilir.

Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, bunları doktorunuza bildirmelisiniz. Doz azaltıldıktan veya antibiyotiğin durdurulmasından sonra tüm yan etkiler ortadan kalkar.

Haplar nasıl alınır?

Katılan hekim, hastalığın doğasına bağlı olarak gerekli antibiyotik dozunu belirler. Unidox'un yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir. Tabletleri su ile alın. Unidox Solutab dozaj formunu kullanıyorsanız, öncelikle tabletleri 20 ml su içerisinde ezip eritebilirsiniz.

Genellikle aşağıdaki antibiyotik tedavi rejimi kullanılır:

  1. Yetişkin hastalar için: İlk gün, 2 doza bölünmüş 200 mg ilaç (2 tablet) alın. Tedavinin ilerleyen günlerinde günde 100 mg (1 tablet) ilaç alın. Şiddetli bulaşıcı hastalıklar için tüm tedavi boyunca günde 200 mg antibiyotik reçete edilir.
  2. 8 yaşın üzerindeki ve 50 kg'ın üzerindeki çocuklar için tedavi rejimi yetişkinlerle aynıdır.
  3. Ağırlığı 50 kg'ın altında olan 8 yaşın üzerindeki çocuklar için doz, vücut ağırlığına göre hesaplanır. İlk gün 1 kg ağırlık başına 4 mg ilaç alın. Tedavinin sonraki günlerinde, 1 kg vücut ağırlığı başına 2 mg ilaç alın (2 dozda). Ağır vakalarda, tüm tedavi süresi boyunca 4 mg/kg'lık dozaj korunur.

İlaçla tedavi genellikle 5 ila 10 gün sürer. Bazı hastalıklar için Unidox'un tedavi süresi ve dozajı kendine has özelliklere sahiptir:

  1. Piyojenik streptokok ile enfekte ise tedavi süresi en az 10 gün sürmelidir.
  2. Frengi için 14-28 gün süreyle 2 tablet (günde 200 mg) reçete edilir.
  3. Genitoüriner organların gonore, klamidya ve ureaplasmosis tedavisinde günde 2 tablet alınması tavsiye edilir. Terapi süresi yaklaşık 7 gündür. Şiddetli gonokok enfeksiyonu durumunda, doz izin verilen maksimum seviyeye yükseltilebilir - günde 300-600 mg, kurs 5 gündür.
  4. Ciltteki sivilceleri tedavi ederken, ilaç günde 100 mg'lık bir dozajda 6 ila 12 hafta arasında uzun bir süre alınır.
  5. Leptospirozu tedavi etmek için antibiyotik bir hafta boyunca günde 200 mg dozunda alınır. Bu hastalığı önlemek için ilaç, leptospirosis için uygun olmayan bölgelerde kalarak haftada bir kez 200 mg dozunda alınır. Daha sonra ayrılmadan önce 200 mg daha alın.
  6. Sıtmayı önlemek için yolculuktan 1 gün önce 100 mg ilaç alın ve yolculuk boyunca her gün aynı dozu alın. Eve döndükten sonra antibiyotiklere 4 hafta daha aynı dozda devam edilmelidir.
  7. Medikal kürtajdan 1 saat önce kadınlar 1 adet Unidox tablet alır, müdahaleden hemen sonra 2 tablet daha alırlar. Bu enfeksiyonun önlenmesine yardımcı olur.

Doksisiklin'in cildin ultraviyole radyasyona karşı duyarlılığını büyük ölçüde artırdığı unutulmamalıdır. Bu nedenle tedavi süresince bronzlaşmaktan kaçınmalı veya yüksek derecede koruyucu kremler kullanmalısınız.

Diğer ilaçlar ve alkolle uyumluluk

Bazı ilaçlar doksisiklin emilimini engelleyebilir. Bunlar arasında antasitler, demir takviyeleri ve magnezyumlu laksatifler bulunur. Bu nedenle Unidox ile bu ilaçları almak arasında 3 saatlik bir aralık bırakmanız gerekir.

Antibiyotik tedavisi sırasında A vitamini (retinol) alınması önerilmez. Bu, kafa içi basıncının artması nedeniyle baş ağrılarına neden olabilir. Ayrıca Unidox tedavisini penisilin ve sefalosporin antibiyotikleriyle birleştirmemelisiniz. Bu ilaçlar doksisiklinin etkilerini azaltacaktır.

Hormonal kontraseptif alan kadınlar, doksisiklin'in bu ilaçların kontraseptif etkisini azalttığını ve siklik olmayan uterus kanaması olasılığını artırdığını hatırlamalıdır.

Hastalar Unidox ve alkolün uyumsuz olduğunu bilmelidir. Alkol içmek ilacın metabolizmasını arttırır, bunun sonucunda kan plazmasındaki antibiyotiğin konsantrasyonu düşer ve terapötik etki sıfıra düşer. Aynı zamanda mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, baş dönmesi ile kendini gösteren karaciğere çifte yük biner.

Barbitüratlar, Karbamazepin, Fenitoin ve Rifampisin de antibiyotiğin terapötik etkisini azaltabilir.

Eczanelerden dağıtım koşulları ve saklama kuralları

İlaç doktor reçetesiyle satılmaktadır. Unidox antibiyotiğiyle kendi kendinizi tedavi edemezsiniz.

Talimatlar, tabletlerin +15 ila +25 derece sıcaklıkta saklanmasını önerir. Zehirlenmeyi önlemek için ilacın çocukların bulamayacağı bir yerde saklanması gerekir. Saklama kurallarına uyulduğu takdirde ilacın 5 yıl süreyle kullanılması uygundur. Bu süreden sonra tabletler alınamaz.

Tablet fiyatı

Unidox'un Moskova eczanelerinde fiyatı 280 ila 370 ruble arasında. Şu anda, esas olarak ilacın çözünür bir formu olan Unidox Solutab tabletlerini satışta bulabilirsiniz.

İlacın analogları

Hastalar genellikle Unidox'un analoglarıyla ilgileniyorlar. Aynı etken maddeye sahip ilaçları (doksisiklin) seçebilirsiniz. Aşağıdaki ilaçlar bu kategoriye girer:

  • "Doksisiklin."
  • "Vibramisin."
  • "Doksiben".
  • "Xedocin."
  • "Dovitsin".
  • "Doxilan."
  • "Monoklin".
  • "Basado".

Bu ilaçlardan Doksisiklin, Unidox'un en yaygın analoğudur. Fiyatı çok düşük - 12 ila 32 ruble arasında.

Doksisiklin, Unidox Solutab çözünebilir tabletlerin tam bir alternatifi olarak düşünülebilir mi? Bu ilaçların kimyasal bileşimlerine bakıldığında aynı tıbbi maddenin farklı modifikasyonlarını içerdikleri görülmektedir. "Doksisiklin" hidroklorür bazında üretilir ve "Unidox Solutab" monohidrat bazında üretilir. Aynı terapötik etkiye sahiptirler, ancak küçük farklılıklar vardır:

  1. Çözünür tabletler (solutab) vücut tarafından daha iyi emilir.
  2. Solutab tabletleri, iyi çözündükleri ve bağırsaklarda emildikleri için daha az yan etkiye sahiptir. Doksisiklin, genellikle kramplara ve ağrıya neden olan midede etkisine başlar.
  3. "Unidox Solutab" üretim sırasında çeşitli saflaştırma aşamalarından geçer ve daha güvenli bir ilaçtır.

Doxycycline'ın Unidox'un ucuz bir analoğu olduğu ve vücut tarafından tolere edilmesinin biraz daha zor olduğu sonucuna varabiliriz.

İlacın bileşimi ve salım formu

Dağılabilir tabletler yuvarlak, bikonveks, açık sarı veya gri-sarıdan kahverengiye kadar lekeler içeren, bir tarafında "173" (tablet kodu) gravürü ve diğer tarafında bir çizgi bulunan.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz - 45 mg, sakarin - 10 mg, hiproloz (düşük ikame edilmiş) - 18,75 mg, hipromelloz - 3,75 mg, kolloidal silikon dioksit (susuz) - 0,625 mg, magnezyum stearat - 2 mg, laktoz monohidrat - 250'ye kadar mg.

10 adet. - PVC/alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklar (1) - karton paketler.

farmakolojik etki

Yarı sentetik geniş spektrumlu antibiyotik. Patojenlerin protein sentezini baskılayarak bakteriyostatik etkiye sahiptir.

Aerobik gram pozitif bakterilere karşı aktif: Staphylococcus spp. (penisilinaz üreten suşlar dahil), Streptococcus spp. (Streptococcus pneumoniae dahil), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; anaerobik bakteriler: Clostridium spp.

Doksisiklin ayrıca aerobik gram-negatif bakterilere karşı da aktiftir: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis'in yanı sıra Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. . ve Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. ve çoğu Bacteroides fragilis suşu doksisikline dirençlidir.

Farmakokinetik

Oral uygulamadan sonra, gastrointestinal sistemden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Gıda alımının doksisiklin emilimi üzerinde çok az etkisi vardır. Dokularda ve vücut sıvılarında yaygın olarak dağılır. Protein bağlanması %80-95'tir. T1/2 12-22 saattir, idrarla (%40) değişmeden atılır, ancak safranın salgılanması nedeniyle dozun büyük kısmı değişmeden dışkıyla atılır.

Belirteçler

Doksisikline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar. solunum ve KBB organlarının enfeksiyonları; gastrointestinal enfeksiyonlar; cilt ve yumuşak dokuların cerahatli enfeksiyonları (akne dahil); genitoüriner sistem enfeksiyonları (bel soğukluğu, birincil ve ikincil sifiliz dahil); tifüs, bruselloz, riketsiyoz, osteomiyelit, trahom, klamidya.

Kontrendikasyonlar

Hamilelik, 8 yaşın altındaki çocuklar (kemik iskeletinde, diş minesinde ve dentininde kalsiyum ile çözünmeyen komplekslerin oluşma olasılığı), tetrasiklinlere aşırı duyarlılık, porfiri, şiddetli karaciğer yetmezliği, lökopeni, emzirme dönemi, miyastenia gravis (intravenöz uygulama için) ).

Dozaj

Yetişkinlere tedavinin ilk gününde ağızdan veya damardan (damla) 200 mg/gün, sonraki günlerde ise 100-200 mg/gün reçete edilir. Uygulama sıklığı (veya intravenöz infüzyon) günde 1-2 kezdir. 8 yaşın üzerindeki ve vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerindeki çocuklarda, tedavinin ilk gününde oral uygulama veya intravenöz uygulama (damla) için günlük doz 4 mg/kg'dır. Takip eden günlerde - hastalığın klinik seyrinin ciddiyetine bağlı olarak 2-4 mg/kg/gün. Uygulama sıklığı (veya intravenöz infüzyon) günde 1-2 kezdir. 100 mg doksisiklinin (0,5 mg/ml infüzyon solüsyonu konsantrasyonunda) IV infüzyonu için önerilen minimum süre 1 saattir.

Maksimum dozlar: yetişkinler için oral uygulama için - 300 mg/gün veya 600 mg/gün (patojenin etiyolojisine bağlı olarak); intravenöz uygulama için - 300 mg/gün.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: bulantı, kusma, anoreksi, ishal, kabızlık, disfaji, glossit, özofajit, karaciğer transaminazları, alkalin fosfataz ve bilirubin kan düzeylerinde geçici artış.

Hematopoietik sistemden: nötropeni, trombositopeni, hemolitik anemi.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, eozinofili; nadiren - Quincke'nin ödemi, ışığa duyarlılık.

Diğerleri: Artık nitrojen artışı, kandidiyaz, bağırsak disbiyozu, çocuklarda dişlerin renginin değişmesi.

İlaç etkileşimleri

Metal iyonları içeren ilaçlar (demir, magnezyum, kalsiyum içeren ilaçlar) doksisiklin ile inaktif şelatlar oluşturur ve bu nedenle bunların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır.

Barbitüratlar ve fenitoin ile eş zamanlı kullanıldığında, mikrozomal karaciğer enzimlerinin indüksiyonuna bağlı olarak kan plazmasındaki doksisiklin konsantrasyonu azalır, bu da antibakteriyel etkisinin azalmasına neden olabilir.

Bakterisidal etkiye sahip olan ve bakteriyostatik antibiyotiklerin (doksisiklin dahil) antagonistleri olan penisilinler, sefalosporinler ile kombinasyondan kaçınmak gerekir.

Doksisiklinin emilimi, kolestiramin ve kolestipol tarafından azaltılır (dozlar arasında en az 3 saatlik bir aralık bırakın).

Bağırsak mikroflorasının baskılanması nedeniyle doksisiklin, dolaylı ilaçların doz ayarlamasını gerektiren protrombin indeksini azaltır.

Doksisiklin almak kontrasepsiyonun güvenilirliğini azaltır ve östrojen içeren oral kontraseptif alırken ara kanama olasılığını artırır.

Retinolün eşzamanlı kullanımı kafa içi basıncını arttırır.

Özel Talimatlar

Karaciğer fonksiyon bozukluğu vakalarında doksisiklin dikkatli kullanılmalıdır. Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Lokal tahrişleri (özofajit, gastrit, gastrointestinal sistemin ülserasyonu) önlemek için gündüzleri bol sıvı, yiyecek veya sütle birlikte alınması tavsiye edilir. Olası ışığa duyarlılık gelişimi nedeniyle, tedavi sırasında ve sonrasında 4-5 gün boyunca güneşlenmenin sınırlandırılması gerekir.

İntravenöz uygulama için doksisiklin çözeltisi, hazırlandıktan sonra en geç 72 saat içinde kullanılmalıdır.

Gebelik ve emzirme

Doksisiklin hamilelik ve emzirme döneminde kullanım için kontrendikedir. Doksisiklin plasenta bariyerini geçer. Dişlerde uzun süreli renk değişikliğine, emaye hipoplazisine, fetal iskelet kemiği büyümesinin baskılanmasına ve yağlı karaciğer gelişimine neden olabilir.

Emzirme döneminde kullanılması gerekiyorsa emzirmeye son verilmelidir.

Çocuklukta kullanın

Doksisiklin 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz çünkü tetrasiklinler (doksisiklin dahil), bu kategorideki hastalarda dişlerde uzun süreli renk değişikliğine, emaye hipoplazisine ve iskelet kemiklerinin daha yavaş uzunlamasına büyümesine neden olur.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Böbrek fonksiyon bozukluğu durumunda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu için

Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir. Karaciğer fonksiyon bozukluğu vakalarında doksisiklin dikkatli kullanılmalıdır.

Salım formu

Dağılabilir tabletler.

Doksisiklin monohidrat, 100 mg doksisikline eşdeğerdir.

Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz - 45 mg, sakarin - 10 mg, hiproloz (düşük ikame edilmiş) - 18,75 mg, hipromelloz - 3,75 mg, kolloidal silikon dioksit (susuz) - 0,625 mg, magnezyum stearat - 2 mg, laktoz monohidrat - 250'ye kadar mg.

Paket

farmakolojik etki

Tetrasiklin grubundan geniş spektrumlu antibiyotik. Bakteriyostatik etki gösterir, 30S ribozomal alt birimi ile etkileşime girerek mikrobiyal hücredeki protein sentezini baskılar. Birçok gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (E. aerugenes dahil), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetusu, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (Yersinia pestis dahil), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (Clostridium difficile hariç), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium akneleri, bazı protozoalar (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Kural olarak Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. üzerinde etkisi yoktur.

Bir dizi patojende doksisikline karşı kazanılmış direnç olasılığı dikkate alınmalıdır; bu genellikle grup içinde çapraz dirençtir (yani, doksisikline dirençli suşlar aynı anda tüm tetrasiklin grubuna karşı da dirençli olacaktır).

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

- solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, akut bronşit, kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesi, soluk borusu iltihabı, bronkopnömoni, lober pnömoni, toplum kökenli pnömoni, akciğer apsesi, plevral ampiyem dahil);

- KBB organlarının enfeksiyonları (orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı dahil);

- genitoüriner sistem enfeksiyonları (sistit, piyelonefrit, bakteriyel prostatit, üretrit, üretrosistit, ürogenital mikoplazmoz, akut orşiepididimit; endometrit, endoservisit ve salpingooforit /kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak/);

- cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (ürogenital klamidya, penisilin intoleransı olan hastalarda sifiliz, komplikasyonsuz bel soğukluğu/alternatif tedavi olarak/, granüloma inguinale, lenfogranüloma venereum);

- Gastrointestinal sistem ve safra yolu enfeksiyonları (kolera, yersiniosis, kolesistit, kolanjit, gastroenterokolit, basilli ve amipli dizanteri, seyahat ishali);

- deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (hayvan ısırıklarından sonra yara enfeksiyonları dahil), şiddetli akne (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);

- diğer hastalıklar: yaws, lejyonelloz, çeşitli lokalizasyonlardaki klamidya (prostatit ve proktit dahil), riketsiyoz, Q ateşi, Rocky Dağları benekli ateşi, tifüs (tifüs, kene kaynaklı tekrarlayan dahil), Lyme hastalığı (evre I) - eritema migrans/ , tularemi, veba, aktinomikoz, sıtma, leptospiroz, psittakoz, psittakoz, şarbon (akciğer formu dahil), bartonelloz, granülositik ehrlichiosis, boğmaca, bruselloz;

- bulaşıcı göz hastalıkları (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak) - trahom;

- osteomiyelit;

- sepsis;

— subakut septik endokardit;

- peritonit.

Klorokin ve/veya pirimetamin-sülfadoksine dirençli suşların yaygın olduğu bölgelere kısa süreli (4 aydan az) seyahat sırasında Plasmodium falciparum'un neden olduğu postoperatif pürülan komplikasyonların ve sıtmanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

- karaciğer ve/veya böbreklerde ciddi işlev bozukluğu;

- porfiri;

- hamilelik;

- emzirme dönemi (emzirme);

- 8 yaşın altındaki çocuklar;

- tetrasiklin antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Doksisiklin kan-plasenta bariyerine nüfuz eder. Tetrasiklinlerin fetus (osteogenezi yavaşlatma) ve diş minesinin oluşumu (geri dönülemez renk değişikliği, hipoplazi) üzerinde olumsuz etkileri vardır. Annede artan karaciğer hasarı riskinin yanı sıra bu nedenle, tetrasiklinler, ilacın özellikle tehlikeli ve ciddi enfeksiyonların (Rocky Dağları benekli humması) tedavisi veya önlenmesi için tek çare olduğu durumlar dışında, hamilelik sırasında kullanılmaz. , Bacillus anthracis ve diğerlerine soluma yoluyla maruz kalma).

Doğurganlık çağındaki kadınlara doksisiklin reçete etmeden önce, öncelikle hamilelik dışlanmalıdır.

Doksisiklin anne sütüne geçer. Fetus üzerindeki olumsuz etkilerinden dolayı, diğer tetrasiklinler gibi doksisiklin de emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Tetrasiklin reçetesi gerekliyse emzirme kesilmelidir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Tabletler, bir süspansiyon elde etmek için az miktarda su (yaklaşık 20 ml) içinde dağıtılır (çözünür). Tabletler ayrıca bütün olarak yutulabilir, parçalara bölünebilir veya su ile çiğnenebilir.

İlacın yiyecekle birlikte alınması tercih edilir. Tabletleri otururken veya ayakta dururken alın; bu, özofajit ve özofagus ülseri gelişme olasılığını azaltır. İlaç yatmadan hemen önce alınmamalıdır.

Genellikle tedavi süresi 5-10 gündür.

Ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan yetişkinlere ve 8 yaşın üzerindeki çocuklara, tedavinin ilk gününde 1 veya 2 doz halinde 200 mg/gün, tedavinin sonraki günlerinde ise 1 doz halinde 100 mg/gün reçete edilir. Şiddetli enfeksiyonlarda tüm tedavi süresi boyunca günde 200 mg reçete edilir.

Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan 8-12 yaş arası çocuklarda ortalama günlük doz ilk gün 4 mg/kg, daha sonra 2 mg/kg/gün (1-2 doz halinde) şeklindedir. Şiddetli enfeksiyon vakalarında ilaç, tedavi boyunca günde 4 mg/kg dozunda reçete edilir.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyon için tedavi süresi en az 10 gündür.

Komplike olmayan gonore için (erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariç), yetişkinlere tamamen iyileşene kadar (ortalama 7 gün içinde) günde 2 kez 100 mg reçete edilir veya bir gün için 600 mg reçete edilir - 2 dozda 300 mg (ikinci) ilk dozdan 1 saat sonra doz).

Birincil sifiliz için, 14 gün boyunca günde 2 kez 100 mg, ikincil sifiliz için - 28 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu komplikasyonsuz ürogenital enfeksiyonlar, servisit, Ureaplasma urealiticum'un neden olduğu gonokokal olmayan üretrit için, 7 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Akne için günde 100 mg reçete edilir, tedavi süresi 6-12 haftadır.

Sıtmanın önlenmesi için yolculuktan 1-2 gün önce günde 1 kez 100 mg, daha sonra yolculuk sırasında ve dönüşten sonraki 4 hafta boyunca günlük olarak reçete edilir; 8 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 1 kez 2 mg/kg. Profilaksinin süresi 4 ayı geçmemelidir.

Gezgin ishalinin önlenmesi için - seyahatin ilk gününde 1 veya 2 dozda 200 mg, ardından bölgede tüm kalış süresi boyunca (en fazla 3 hafta) günde 1 kez 100 mg.

Leptospirosis tedavisi için - 7 gün boyunca günde 2 kez ağızdan 100 mg; leptospirosisin önlenmesi için - dezavantajlı bir bölgede kalış sırasında haftada 1 kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg.

Tıbbi düşük sırasında enfeksiyonları önlemek için müdahaleden 1 saat önce 100 mg ve müdahaleden sonra 200 mg reçete edilir.

Yetişkinler için maksimum günlük dozlar, şiddetli gonokok enfeksiyonlarında 5 gün boyunca 300 mg/gün'e kadar veya 600 mg/gün'e kadardır. 8 yaş üzeri, vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar için - 200 mg'a kadar, 8-12 yaş arası, vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar için - tedavi boyunca günde 4 mg/kg.

Böbrek (kreatinin klerensi 60 ml/dak'dan az) ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda, vücutta yavaş yavaş biriktiğinden (hepatotoksisite riski) günlük doksisiklin dozunun azaltılması gerekir.

Yan etkiler

Sindirim sisteminden: anoreksi, bulantı, kusma, disfaji, ishal, enterokolit, psödomembranöz kolit, özofajit, özofagus ülseri, dilde koyu lekelenme, karaciğer hasarı (uzun süreli kullanım sırasında veya böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda), kolestaz .

Dermatolojik reaksiyonlar: ışığa duyarlılık, makülopapüler ve eritematöz döküntü, eksfolyatif dermatit.

Alerjik reaksiyonlar: ürtiker, anjiyoödem, anafilaktik reaksiyonlar, sistemik lupus eritematozun alevlenmesi, perikardit, serum hastalığına benzer bir sendrom, eritema multiforme.

Hematopoetik sistemden: hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, protrombin aktivitesinde azalma.

Endokrin sisteminden: Uzun süre doksisiklin alan hastalarda tiroid dokusunda geri dönüşümlü koyu kahverengi renk değişikliği mümkündür.

Merkezi sinir sisteminin yanından: kafa içi basıncında iyi huylu bir artış (anoreksi, kusma, baş ağrısı, papilödem), vestibüler bozukluklar (baş dönmesi veya dengesizlik), bulanık görme, çift görme.

Üriner sistemden: Artık üre nitrojeninde artış (anti-anabolik etki nedeniyle).

Kas-iskelet sisteminden: doksisiklin osteogenezi yavaşlatır, çocuklarda dişlerin normal gelişimini bozar (dişlerin rengini geri döndürülemez şekilde değiştirir, emaye hipoplazisi gelişir).

Diğer: süperenfeksiyonun belirtileri olarak kandidiyazis (glossit, stomatit, proktit, vajinit).

Özel Talimatlar

Diğer tetrasiklin ilaçları ile çapraz direnç ve aşırı duyarlılık olasılığı vardır.

Tetrasiklinler protrombin süresini artırabilir; koagülopatili hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı dikkatle izlenmelidir.

Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kandaki kalıntı üre nitrojen seviyesinin artmasına neden olabilir. Kural olarak, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalar için bu önemli değildir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda azotemide artış meydana gelebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı tıbbi gözetim gerektirir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile laboratuvar kan parametrelerinin, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Fotodermatitin olası gelişimi nedeniyle tedavi sırasında ve sonrasında 4-5 gün güneşlenmeyi sınırlamak gerekir.

İlacı kullanırken, hem alırken hem de tedaviyi bıraktıktan 2-3 hafta sonra Clostridium diificile'nin neden olduğu ishal gelişebilir. Hafif vakalarda tedaviyi iptal etmek ve iyon değiştirici reçineler (kolestiramin, kolestipol) kullanmak yeterlidir; ağır vakalarda sıvı, elektrolit ve protein kaybının yerine konması endikedir,

vankomisin veya metronidazol reçetesi.

Bağırsak hareketliliğini engelleyen ilaçları kullanmayın.

İlacın uzun süreli kullanımı disbiyoza ve bunun sonucunda hipovitaminozun (özellikle B vitaminleri) gelişmesine neden olabilir.

Dispeptik semptomları önlemek için ilacın yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir.

Özofajit veya özofagus ülseri gelişmesini önlemek için ilacı bol su ile almak ve ilacı yatmadan hemen önce kullanmaktan kaçınmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araç, makine ve mekanizmaları sürme yeteneği üzerindeki etkisi bilinmemektedir. Baş dönmesi, bulanık görme veya çift görme gelişirse araç veya makine kullanılması önerilmez.

İlaç etkileşimleri

Bağırsak mikroflorasının doksisiklin tarafından baskılanması nedeniyle protrombin indeksi azalır, bu da dolaylı antikoagülanların dozunun ayarlanmasını gerektirir.

Doksisilin, hücre duvarı sentezini bozan bakteri öldürücü antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler) birleştirildiğinde, ikincisinin etkinliği azalır; bu, Streptococcus pyogenes'in neden olduğu menenjit ve bademcik farenjitinin tedavisinde dikkate alınmalıdır.

Doksisiklin, kontrasepsiyonun güvenilirliğini azaltır ve östrojen içeren hormonal kontraseptifler alırken asiklik kanama sıklığını artırır.

Etanol, barbitüratlar, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, doksisiklin metabolizmasını hızlandırarak kan plazmasındaki konsantrasyonunu azaltır.

Doksisiklin ve retinolün eş zamanlı kullanımı kafa içi basıncını arttırır.

Doz aşımı

Semptomlar: Karaciğer hasarından kaynaklanan advers reaksiyonlarda artış - kusma, ateş, sarılık, azotemi, transaminaz düzeylerinde artış, protrombin zamanında artış.

Tedavi: Yüksek doz alımından hemen sonra midenin yıkanması, bol sıvı alınması ve gerekirse kusturulması önerilir. Aktif karbon ve ozmotik müshilleri alın. Etkinliği düşük olduğundan hemodiyaliz ve periton diyalizi önerilmez.

Depolama koşulları

İlaç, çocukların erişemeyeceği bir yerde, 15° ila 25°C sıcaklıkta saklanmalıdır.

İçindekiler [Göster]

Bu yazıda antibakteriyel ilaç kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. Unidox Solutab. Site ziyaretçilerinin - bu ilacın tüketicileri - yorumlarının yanı sıra uzman doktorların Unidox Solutab'ın uygulamalarında kullanımına ilişkin görüşleri sunulmaktadır. Sizden ilaçla ilgili yorumlarınızı aktif olarak eklemenizi rica ediyoruz: ilacın hastalıktan kurtulmaya yardımcı olup olmadığı, hangi komplikasyon ve yan etkilerin gözlemlendiği, belki de üretici tarafından ek açıklamada belirtilmemiş. Mevcut yapısal analogların varlığında Unidox Solutab analogları. Bronşit, otit, ureaplasma ve diğer enfeksiyonların yanı sıra yetişkinlerde, çocuklarda, hamilelik ve emzirme döneminde sivilce tedavisinde kullanın.

Unidox Solutab

Farmakokinetik

Belirteçler

  • osteomiyelit;
  • sepsis;
  • peritonit.

Formları yayınlayın

Yan etki

  • anoreksiya;
  • bulantı kusma;
  • disfaji;
  • ishal;
  • enterokolit;
  • psödomembranöz kolit;
  • ışığa duyarlılık;
  • kurdeşen;
  • anjiyoödem;
  • anafilaktik reaksiyonlar;
  • hemolitik anemi;
  • trombositopeni;
  • nötropeni;
  • eozinofili;

Kontrendikasyonlar

  • porfiri;
  • gebelik;
  • 8 yaşın altındaki çocuklar;

Özel Talimatlar

İlaç etkileşimleri

  • Basado;
  • Vibramisin;
  • Vidoccin;
  • Dovitsin;
  • Doksal;
  • Doksiben;
  • Doxilan;
  • Doksisiklin;
  • Doksisiklin Nycomed;
  • Doksisiklin Stad;
  • Doksisiklin-AKOS;
  • Doksisiklin hidroklorür;
  • Xedocin;
  • Monoklin.

Etkin madde için ilacın analogları yoksa, ilgili ilacın yardımcı olduğu hastalıklara ilişkin aşağıdaki bağlantıları takip edebilir ve terapötik etki için mevcut analoglara bakabilirsiniz.

Detaylı kullanım talimatları bu sayfada yayınlanmaktadır. Unidox Solutaba. İlacın mevcut dozaj formları (100 mg tabletler) ve analogları listelenmiştir. Unidox Solutab'ın neden olabileceği yan etkiler ve diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında bilgi verilmektedir. İlacın reçete edildiği tedavi ve önleme hastalıkları (bronşit, otitis media, ureaplasma ve diğer bulaşıcı hastalıklar) hakkındaki bilgilere ek olarak, uygulama algoritmaları, yetişkinler ve çocuklar için olası dozajlar ve kullanım olasılığı ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Hamilelik ve emzirme döneminde netleştirilmiştir. Unidox Solutab'ın özeti hastalar ve doktorlardan gelen incelemelerle desteklenmektedir. İlacın alkolle etkileşimi.

Kullanım ve dozaj rejimi için talimatlar

İlacın yiyecekle birlikte alınması tercih edilir. Tabletler, bir süspansiyon elde etmek için az miktarda su (yaklaşık 20 ml) içinde eritilir. Tabletler ayrıca bütün olarak yutulabilir, parçalara bölünebilir veya su ile çiğnenebilir. Genellikle tedavi süresi 5-10 gündür.

Ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan 8 yaşın üzerindeki yetişkinlere ve çocuklara, tedavinin ilk gününde 1 veya 2 dozda günde 200 mg, tedavinin sonraki günlerinde ise 1 dozda günde 100 mg reçete edilir. Şiddetli enfeksiyonlarda tüm tedavi süresi boyunca günde 200 mg reçete edilir.

Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan 8-12 yaş arası çocuklarda ortalama günlük doz ilk gün 4 mg/kg, daha sonra günde 2 mg/kg'dır (1-2 doz halinde). Şiddetli enfeksiyon vakalarında ilaç, tedavi boyunca günde 4 mg/kg dozunda reçete edilir.

Streptococcus pyogenes'in neden olduğu enfeksiyon için tedavi süresi en az 10 gündür.

Komplike olmayan gonore için (erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariç), yetişkinlere tamamen iyileşene kadar (ortalama 7 gün içinde) günde 2 kez 100 mg reçete edilir veya bir gün için 600 mg reçete edilir - 2 dozda 300 mg (ikinci) ilk dozdan 1 saat sonra doz).

Birincil sifiliz için, 14 gün boyunca günde 2 kez 100 mg, ikincil sifiliz için - 28 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu komplikasyonsuz ürogenital enfeksiyonlar, servisit, Ureaplasma urealiticum'un neden olduğu gonokokal olmayan üretrit için, 7 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Akne için günde 100 mg reçete edilir, tedavi süresi 6-12 haftadır.

Sıtmayı önlemek için yolculuktan 1-2 gün önce günde bir kez, daha sonra yolculuk sırasında ve dönüşten sonraki 4 hafta boyunca her gün 100 mg reçete edilir; 8 yaşın üzerindeki çocuklar - günde 1 kez 2 mg/kg.

Seyahat edenlerin ishalini önlemek için - seyahatin ilk gününde 1 veya 2 doz halinde 200 mg, ardından bölgedeki tüm kalış süresi boyunca (en fazla 3 hafta) günde 1 kez 100 mg.

Leptospirosis tedavisi için - 7 gün boyunca ağızdan 2 kez 100 mg; leptospirosisin önlenmesi için - dezavantajlı bir bölgede kaldığınız süre boyunca haftada bir kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg.

Tıbbi düşük sırasında enfeksiyonları önlemek için müdahaleden 1 saat önce 100 mg ve müdahaleden sonra 200 mg reçete edilir.

Yetişkinler için maksimum günlük dozlar günde 300 mg'a kadar veya şiddetli gonokok enfeksiyonlarında 5 gün boyunca günde 600 mg'a kadardır. 8 yaş üzeri, vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar için - 200 mg'a kadar, 8-12 yaş arası, vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar için - tedavi boyunca günde 4 mg/kg.

Böbrek (kreatinin klerensi 60 ml/dak'dan az) ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda, günlük doksisiklin dozunun azaltılması gerekir.

Formları yayınlayın

Dağılabilir tabletler 100 mg.

Unidox Solutab- geniş bir etki spektrumuna sahip uzun etkili tetrasiklin (aktif madde - antibiyotik doksisiklin). Bakteriyostatik etki gösterir, mikrobiyal hücrede protein sentezini engeller.

Gram pozitif ve gram negatif aerobik ve anaerobik bakterilere karşı aktiftir.

Bir dizi patojende doksisikline karşı kazanılmış direnç olasılığı dikkate alınmalıdır; bu genellikle grup içinde çapraz dirençtir (yani, doksisikline dirençli suşlar aynı anda tüm tetrasiklin grubuna karşı da dirençli olacaktır).

Farmakokinetik

Emilimi hızlı ve yüksektir (%100). Gıda alımının ilacın emilimi üzerinde klinik önemi olmayan hafif bir etkisi vardır. Doksisiklin, plazma proteinlerine (% 80-90) geri dönüşümlü olarak bağlanır, dokulara iyi nüfuz eder, beyin omurilik sıvısına zayıf şekilde nüfuz eder (kan plazmasındaki konsantrasyonun% 10-20'si), ancak beyin omurilik sıvısındaki doksisiklin konsantrasyonu iltihaplanma ile artar. omurilik zarının. Doksisiklin plasenta bariyerini geçer ve küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Doksisiklinin yalnızca küçük bir kısmı metabolize edilir. Alınan dozun yaklaşık %40'ı biyolojik olarak aktif formda böbreklerde tübüler sekresyonla, %20-40'ı ise inaktif formlarda (şelatlar) bağırsaklardan atılır.

Belirteçler

İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar:

  • solunum yolu enfeksiyonları (farenjit, akut bronşit, kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesi, soluk borusu iltihabı, bronkopnömoni, lober pnömoni, toplum kökenli pnömoni, akciğer apsesi, plevral ampiyem dahil);
  • KBB organlarının enfeksiyonları (orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı dahil);
  • genitoüriner sistem enfeksiyonları (sistit, piyelonefrit, bakteriyel prostatit, üretrit, üretrosistit, ürogenital mikoplazmoz, akut orşiepididimit; endometrit, endoservisit ve salpingooforit /kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak/);
  • cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (ürogenital klamidya, penisilin intoleransı olan hastalarda sifiliz, komplike olmayan bel soğukluğu/alternatif tedavi olarak/, granüloma inguinale, lenfogranüloma venereum);
  • gastrointestinal sistem ve safra yolu enfeksiyonları (kolera, yersiniosis, kolesistit, kolanjit, gastroenterokolit, basilli ve amipli dizanteri, seyahat ishali);
  • cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (hayvan ısırıklarından sonra yara enfeksiyonları dahil), şiddetli akne (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);
  • diğer hastalıklar (sapma, lejyonelloz, çeşitli lokalizasyonlarda klamidya / prostatit ve proktit dahil/, riketsiyoz, Q ateşi, Rocky Dağları benekli ateşi, tifüs / tifüs dahil, kene kaynaklı tekrarlayan/, Lyme hastalığı / evre 1 - eritema migrans/, tularemi veba, aktinomikoz, sıtma, leptospiroz, psittakoz, ornitoz, şarbon (akciğer formu dahil/, bartonelloz, granülositik ehrlichiosis, boğmaca, bruselloz);
  • kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak bulaşıcı göz hastalıkları - trahom;
  • osteomiyelit;
  • sepsis;
  • subakut septik endokardit;
  • peritonit.

Klorokin ve/veya pirimetamin-sülfadoksine dirençli suşların yaygın olduğu bölgelere kısa süreli (4 aydan az) seyahat sırasında Plasmodium falciparum'un neden olduğu postoperatif pürülan komplikasyonların ve sıtmanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

  • karaciğer ve/veya böbrek fonksiyonlarında ciddi bozulma;
  • porfiri;
  • gebelik;
  • emzirme dönemi (emzirme);
  • 8 yaşın altındaki çocuklar;
  • tetrasiklin grubunun antibiyotiklerine aşırı duyarlılık.

Özel Talimatlar

Diğer tetrasiklin ilaçları ile çapraz direnç ve aşırı duyarlılık olasılığı vardır.

Tetrasiklinler protrombin süresini artırabilir; koagülopatili hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı dikkatle izlenmelidir.

Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kandaki kalıntı üre nitrojen seviyesinin artmasına neden olabilir. Kural olarak, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalar için bu önemli değildir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda azotemide artış meydana gelebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı tıbbi gözetim gerektirir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile laboratuvar kan parametrelerinin, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi gerekir.

Fotodermatitin olası gelişimi nedeniyle tedavi sırasında ve sonrasında 4-5 gün güneşlenmeyi sınırlamak gerekir.

Unidox Solutab ilacının uzun süreli kullanımı disbiyoza ve bunun sonucunda hipovitaminozun (özellikle B vitaminleri) gelişmesine neden olabilir.

Dispeptik semptomları önlemek için ilacın yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araba sürme ve makine kullanma yeteneği üzerindeki spesifik etkiler araştırılmamıştır.

Yan etki

  • anoreksiya;
  • bulantı kusma;
  • disfaji;
  • ishal;
  • enterokolit;
  • psödomembranöz kolit;
  • ışığa duyarlılık;
  • kurdeşen;
  • anjiyoödem;
  • anafilaktik reaksiyonlar;
  • hemolitik anemi;
  • trombositopeni;
  • nötropeni;
  • eozinofili;
  • süperenfeksiyonun belirtileri olarak kandidiyaz (glossit, stomatit, proktit, vajinit).

İlaç etkileşimleri

Bağırsak mikroflorasının doksisiklin tarafından baskılanması nedeniyle protrombin indeksi azalır, bu da dolaylı antikoagülanların dozunun ayarlanmasını gerektirir.

Doksisilin, hücre duvarı sentezini bozan bakteri öldürücü antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler) birleştirildiğinde, ikincisinin etkinliği azalır; bu, Streptococcus pyogenes'in neden olduğu menenjit ve bademcik farenjitinin tedavisinde dikkate alınmalıdır.

Doksisiklin, kontrasepsiyonun güvenilirliğini azaltır ve östrojen içeren hormonal kontraseptifler alırken asiklik kanama sıklığını artırır.

Etanol (alkol), barbitüratlar, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, doksisiklin metabolizmasını hızlandırır, kan plazmasındaki konsantrasyonunu azaltır.

Doksisiklin ve retinolün eş zamanlı kullanımı kafa içi basıncını arttırır.

İlacın Unidox Solutab analogları

Aktif maddenin yapısal analogları:

  • Basado;
  • Vibramisin;
  • Vidoccin;
  • Dovitsin;
  • Doksal;
  • Doksiben;
  • Doxilan;
  • Doksisiklin;
  • Doksisiklin Nycomed;
  • Doksisiklin Stad;
  • Doksisiklin-AKOS;
  • Doksisiklin hidroklorür;
  • Xedocin;
  • Monoklin.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Unidox Solutab'ın hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

İlaç emzirme döneminde (emzirme) kullanım için kontrendikedir. Doksisiklin anne sütüne geçmektedir.

Talimatlar

(uzmanlar için bilgi)

İlacın tıbbi kullanımına göre

UNIDOX ÇÖZÜMÜ

Kayıt numarası: PN013102/01

Ticari unvan: Unidox Solutab®

HAN: Doksisiklin

Dozaj formu: Dağılabilir tabletler

Birleştirmek:
Aktif madde: doksisiklin monohidrat 100,0 mg doksisiklin açısından
Yardımcı maddeler: mikrokristalin selüloz, sakarin, hiproloz (düşük ikame edilmiş), hipromelloz, koloidal silikon dioksit (susuz), magnezyum stearat, laktoz monohidrat

Tanım:
Bir tarafında “173” (tablet kodu) kazınmış, diğer tarafında çentikli çizgi bulunan, açık sarıdan gri-sarıya kadar yuvarlak, bikonveks tabletler.

Farmakoterapötik grup: Antibiyotik - tetrasiklin

ATX kodu:

Farmakolojik etki:
Farmakodinamik
Tetrasiklin grubundan geniş spektrumlu antibiyotik. Bakteriyostatik etki gösterir, 30S ribozomal alt birimi ile etkileşime girerek mikrobiyal hücredeki protein sentezini baskılar. Birçok gram pozitif ve gram negatif mikroorganizmaya karşı aktiftir: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (E. aerugenes dahil), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetusu, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (Yersinia pestis dahil), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (Clostridium difficile hariç), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium akneleri, bazı protozoalar (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Kural olarak Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp. üzerinde etkisi yoktur.
Bir dizi patojende doksisikline karşı kazanılmış direnç olasılığı dikkate alınmalıdır; bu genellikle grup içinde çapraz dirençtir (yani, doksisikline dirençli suşlar aynı anda tüm tetrasiklin grubuna karşı da dirençli olacaktır).

Farmakokinetik
Emme
Emilim hızlı ve yüksektir (yaklaşık %100). Gıda alımının ilacın emilimi üzerinde çok az etkisi vardır.
Kan plazmasındaki maksimum doksisiklin düzeyine (2,6-3 mcg/ml), 200 mg alındıktan 2 saat sonra ulaşılır; 24 saat sonra, kan plazmasındaki aktif maddenin konsantrasyonu 1,5 mcg/ml'ye düşer.
Tedavinin ilk gününde 200 mg ve sonraki günlerde günde 100 mg aldıktan sonra doksisiklin plazma konsantrasyonu 1.5-3 mcg/ml olur.

Dağıtım
Doksisiklin, plazma proteinlerine (% 80-90) geri dönüşümlü olarak bağlanır, organlara ve dokulara iyi nüfuz eder, beyin omurilik sıvısına zayıf şekilde nüfuz eder (kan plazmasındaki seviyenin% 10-20'si), ancak beyin omurilik sıvısındaki doksisiklin konsantrasyonu artar. omurga zarının iltihabı ile.
Dağıtım hacmi - 1,58 l/kg. Oral uygulamadan 30-45 dakika sonra doksisiklin karaciğer, böbrekler, akciğerler, dalak, kemikler, dişler, prostat bezi, göz dokusu, plevral ve asit sıvıları, safra, sinovyal eksuda, maksiller ve frontal eksudada terapötik konsantrasyonlarda bulunur. sinüsler, diş eti oluğu sıvılarında.
Normal karaciğer fonksiyonu ile safradaki ilacın seviyesi plazmadakinden 5-10 kat daha yüksektir.
Tükürükte kan plazmasındaki doksisiklin konsantrasyonunun% 5-27'si belirlenir.
Doksisiklin plasenta bariyerini geçer ve küçük miktarlarda anne sütüne geçer.
Dentin ve kemik dokusunda birikir.

Metabolizma
Doksisiklinin küçük bir kısmı metabolize edilir.

Kaldırma
Tek oral dozdan sonra yarı ömrü 16-18 saat, tekrarlanan dozlardan sonra 22-23 saattir.
Alınan ilacın yaklaşık %40'ı böbrekler yoluyla, %20 - 40'ı ise inaktif formlar (şelatlar) halinde bağırsaklar yoluyla atılır.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilacın yarı ömrü değişmez çünkü bağırsaklardan atılımı artar.
Hemodiyaliz ve periton diyalizi kan plazmasındaki doksisiklin konsantrasyonunu etkilemez.

Kullanım endikasyonları
Hassasiyetin neden olduğu bulaşıcı ve inflamatuar hastalıklar
mikroorganizmalı ilaca:

  • farenjit, akut bronşit, kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesi, soluk borusu iltihabı, bronkopnömoni, lober pnömoni, toplum kökenli pnömoni, akciğer apsesi, plevral ampiyem dahil solunum yolu enfeksiyonları;
  • orta kulak iltihabı, sinüzit, bademcik iltihabı dahil KBB organlarının enfeksiyonları;
  • genitoüriner sistem enfeksiyonları: sistit, piyelonefrit, bakteriyel prostatit, üretrit, üretrosistit, ürogenital mikoplazmoz, akut orşiepididimit; kombine tedavinin bir parçası olarak endometrit, endoservisit ve salpingoophiorit; cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar dahil: ürogenital klamidya, penisilin intoleransı olan hastalarda sifiliz, komplike olmayan bel soğukluğu (alternatif tedavi olarak), granüloma inguinale, lenfogranüloma venereum;
  • gastrointestinal sistem ve safra yolu enfeksiyonları (kolera, yersiniosis, kolesistit, kolanjit, gastroenterokolit, basilli ve amipli dizanteri, gezgin ishali);
  • cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (hayvan ısırıklarından sonra yara enfeksiyonları dahil), şiddetli akne (kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak);
  • diğer hastalıklar: yaws, lejyonelloz, çeşitli lokalizasyonların klamidyası (prostatit ve proktit dahil), riketsiyoz, Q ateşi, Rocky Dağları benekli ateşi, tifüs (tifüs, kene kaynaklı nükseden dahil), Lyme hastalığı (I evre. - eritema migrans), tularemi, veba, aktinomikoz, sıtma; kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak bulaşıcı göz hastalıkları - trahom; leptospiroz, psittakoz, ornitoz, şarbon (akciğer formu dahil), bartonelloz, granülositik ehrlichiosis; boğmaca, bruselloz, osteomiyelit; sepsis, subakut septik endokardit, peritonit;
  • postoperatif pürülan komplikasyonların önlenmesi; Klorokin ve/veya pirimetamin-sülfadoksine dirençli suşların yaygın olduğu bölgelere kısa süreli (4 aydan az) seyahat sırasında Plasmodium falciparum'un neden olduğu sıtma.

Kontrendikasyonlar

  • tetrasiklinlere aşırı duyarlılık
  • gebelik
  • emzirme
  • 8 yaşına kadar yaş
  • Şiddetli karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu
  • porfiri

Kullanım talimatları ve dozlar
Genellikle tedavi süresi 5-10 gündür. Tabletler bir süspansiyon elde etmek için az miktarda su (yaklaşık 20 ml) içinde eritilir; ayrıca bütün olarak yutulabilir, parçalara bölünebilir veya su ile çiğnenebilir. Tercihen yemekle birlikte alınır.

Yetişkinler ve 8 yaş üstü, ağırlığı 50 kg'dan fazla olan çocuklar Tedavinin ilk gününde 1-2 doz halinde 200 mg, ardından günde 100 mg reçete edin. Şiddetli enfeksiyon vakalarında tedavi boyunca Unidox günlük 200 mg dozunda reçete edilir.
8-12 yaş arası, ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar ortalama günlük doz ilk gün 4 mg/kg, daha sonra günde 2 mg/kg'dır (1-2 doz halinde). Şiddetli enfeksiyon vakalarında Unidox, tedavi boyunca günlük 4 mg/kg dozunda reçete edilir.

Bazı hastalıklar için dozajın özellikleri
S.pyogenes'in neden olduğu enfeksiyon için Unidox en az 10 gün süreyle alınır.
Komplike olmayan gonore için (erkeklerde anorektal enfeksiyonlar hariç):
Yetişkinlere, tamamen iyileşene kadar günde iki kez 100 mg (ortalama 7 gün içinde) veya bir gün için 600 mg - 2 dozda 300 mg (ikinci doz ilkinden 1 saat sonra) reçete edilir.

Birincil sifiliz için, 14 gün boyunca günde iki kez 100 mg, ikincil sifiliz için - 28 gün boyunca günde iki kez 100 mg reçete edilir.

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu komplikasyonsuz ürogenital enfeksiyonlar, servisit, Ureaplasma urealiticum'un neden olduğu gonokokal olmayan üretrit için, 7 gün boyunca günde 2 kez 100 mg reçete edilir.

Akne için günde 100 mg reçete edilir, tedavi süresi 6-12 haftadır.

Sıtma (önleme): Yolculuktan 1-2 gün önce günde 1 kez, daha sonra yolculuk sırasında ve dönüşten sonraki 4 hafta boyunca her gün 100 mg; 8 yaşın üzerindeki çocuklar için günde 1 kez 2 mg/kg.

“Gezgin ishali” (önleme) – seyahatin ilk gününde 200 mg (tek dozda veya günde 2 kez 100 mg), ardından bölgede kaldığınız süre boyunca günde 1 kez 100 mg (en fazla 3 hafta) ).

Leptospirosis tedavisi - 7 gün boyunca günde 2 kez ağızdan 100 mg; leptospirosisin önlenmesi - dezavantajlı bir bölgede kaldığınız süre boyunca haftada bir kez 200 mg ve seyahatin sonunda 200 mg.

Tıbbi düşük sırasında enfeksiyonları önlemek için müdahaleden 1 saat önce 100 mg ve müdahaleden sonra 200 mg reçete edilir.

Yetişkinler için maksimum günlük dozlar, şiddetli gonokok enfeksiyonlarında 5 gün boyunca 300 mg/gün'e kadar veya 600 mg/gün'e kadardır. 8 yaş üzeri, vücut ağırlığı 50 kg'ın üzerinde olan çocuklar için - 200 mg'a kadar, 8-12 yaş arası, vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan çocuklar için - tedavi boyunca günde 4 mg/kg.

Böbrek (kreatinin klerensi 60 ml/dak'dan az) ve/veya karaciğer yetmezliği durumunda, doksisiklin'in günlük dozunun azaltılması gerekir, çünkü bu vücutta kademeli olarak birikmesine yol açar (hepatotoksisite riski).

Yan etkiler
Gastrointestinal sistemden:
anoreksi, bulantı, kusma, disfaji, ishal, enterokolit, psödomembranöz kolit.

Dermatolojik ve alerjik reaksiyonlar: ürtiker, ışığa duyarlılık, anjiyoödem, anafilaktik reaksiyonlar, sistemik lupus eritematozun alevlenmesi, makülopapüler ve eritematöz döküntü, perikardit, eksfolyatif dermatit.

Karaciğerden:
karaciğer hasarı (ilacın uzun süreli kullanımıyla veya böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda).

Böbreklerden: İlacın anti-anabolik etkisine bağlı olarak artık üre nitrojeninde artış.

Hematopoietik sistemden:
hemolitik anemi, trombositopeni, nötropeni, eozinofili, protrombin aktivitesinde azalma.

Sinir sisteminden:
kafa içi basıncında iyi huylu artış (anoreksi, kusma, baş ağrısı, papilödem), vestibüler bozukluklar (baş dönmesi veya dengesizlik).

Tiroid bezinden:
Uzun süreli doksisiklin alan hastalarda tiroid dokusunda geri dönüşümlü koyu kahverengi renk değişikliği mümkündür.

Dişler ve kemikler için:
doksisiklin osteogenezi yavaşlatır, çocuklarda dişlerin normal gelişimini bozar (dişlerin rengi geri dönülemez şekilde değişir, emaye hipoplazisi gelişir).

Diğer:
süperenfeksiyonun bir belirtisi olarak kandidiyaz (stomatit, glossit, proktit, vajinit).

Doz aşımı Semptomlar: Karaciğer hasarının neden olduğu advers reaksiyonlarda artış - kusma, ateş, sarılık, azotemi, transaminaz düzeylerinde artış, protrombin zamanında artış.

Tedavi: Yüksek doz alındıktan hemen sonra midenin yıkanması, bol sıvı alınması ve gerekirse kusturulması önerilir. Aktif karbon ve ozmotik müshilleri alın. Etkinliği düşük olduğundan hemodiyaliz ve periton diyalizi önerilmez.

İlaç etkileşimleri
Alüminyum, magnezyum, kalsiyum içeren antasitler, demir preparatları, sodyum bikarbonat, magnezyum içeren laksatifler doksisiklin emilimini azaltır, bu nedenle kullanımları 3 saat arayla ayrılmalıdır.
Bağırsak mikroflorasının doksisiklin tarafından baskılanması nedeniyle protrombin indeksi azalır, bu da dolaylı antikoagülanların dozunun ayarlanmasını gerektirir.
Doksisiklin, hücre duvarı sentezine müdahale eden bakteri öldürücü antibiyotiklerle (penisilinler, sefalosporinler) birleştirildiğinde, ikincisinin etkinliği azalır.
Doksisiklin, kontrasepsiyonun güvenilirliğini azaltır ve östrojen içeren hormonal kontraseptifler alırken asiklik kanama sıklığını artırır.
Etanol, barbitüratlar, rifampisin, karbamazepin, fenitoin ve diğer mikrozomal oksidasyon uyarıcıları, doksisiklin metabolizmasını hızlandırır, kan plazmasındaki konsantrasyonunu azaltır.
Doksisiklin ve retinolün eş zamanlı kullanımı kafa içi basıncını arttırır.

Özel Talimatlar
Diğer tetrasiklin ilaçları ile çapraz direnç ve aşırı duyarlılık olasılığı vardır.
Tetrasiklinler protrombin süresini artırabilir; koagülopatili hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı dikkatle izlenmelidir.
Tetrasiklinlerin anti-anabolik etkisi kandaki kalıntı üre nitrojen seviyesinin artmasına neden olabilir. Kural olarak, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalar için bu önemli değildir. Ancak böbrek yetmezliği olan hastalarda azotemide artış meydana gelebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda tetrasiklinlerin kullanımı tıbbi gözetim gerektirir.
İlacın uzun süreli kullanımı ile laboratuvar kan parametrelerinin, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının periyodik olarak izlenmesi gerekir.
Fotodermatitin olası gelişimi nedeniyle tedavi sırasında ve sonrasında 4-5 gün güneşlenmeyi sınırlamak gerekir.
İlacın uzun süreli kullanımı disbiyoza ve bunun sonucunda hipovitaminozun (özellikle B vitaminleri) gelişmesine neden olabilir.
Dispeptik semptomları önlemek için ilacın yemeklerle birlikte alınması tavsiye edilir.

Araba sürme ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkinin özellikleriçalışılmamıştır.

Salım formu
Dağılabilir tabletler 100 mg; PVC/alüminyum folyo kabarcıklarda 10 tablet. Bir karton kutuda kullanım talimatlarıyla birlikte 1 kabarcık.

Depolama koşulları
15 ila 25 ºС arasındaki sıcaklıklarda.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Tarihten önce en iyisi
5 yıl.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları
Reçeteyle.

Üretilmiş:

Elisabethof 19, Leiderdorp

Paketlenmiş ve/veya paketlenmiş:
Astellas Pharma Europe B.V., Hollanda
veya ZAO ORTAT, Rusya

Tüketici şikayetleri şu adrese gönderilmelidir:
Astellas Pharma Europe B.V.'nin Moskova temsilciliği, Hollanda:
109147 Moskova, Marksistskaya st. 16
"Mosalarco Plaza-1" iş merkezi, 3. kat

Ticari unvan

Unidox Solutab (Unidox Solutab).

Uluslararası Tescilli Olmayan Ad (INN)

Doksisiklin

Farmakolojik grup

Unidox Solutab gruba aittir

antibiyotikler tetrasiklin serisi.

Birleştirmek

Bir Unidox tableti, 100 mg saf doksisikline eşit miktarda doksisiklin monohidrat içerir - bu, Unidox Solutab tabletlerinin aktif maddesidir. Yardımcı maddeler:

  • hiproloz (düşük ikameli);
  • magnezyum stearat;
  • mikrokristal selüloz;
  • hipromelloz;
  • sakarin;
  • laktoz monohidrat;
  • kolloidal silikon dioksit (susuz).

Tabletler, biri karton kutuda olmak üzere 10 adetlik plastik kabarcıklar halinde paketlenir.

Salım formu

Unidox Solutab ilacı, dağılabilir (çözünür) bikonveks yuvarlak tabletler formunda mevcuttur. Renk sarının farklı tonlarında olabilir. Tabletin bir tarafında çentik görülüyor, diğer tarafında ise “173” kazılı.

farmakolojik etki

Unidox'un bir parçası olan doksisiklin, mikroorganizma hücrelerinde protein oluşumunun ihlali ile ilişkili olan bakteri hücrelerinin çoğalmasını durduran bir maddedir.

Bu ilaç geniş spektrumlu antibiyotikler grubuna aittir, ancak şu anda birçok mikroorganizmanın bu antibiyotiğe karşı duyarsız hale geldiğini belirtmek gerekir.

Günümüzde gram-pozitif koklar arasında Unidox'a en duyarlı olanı pnömokok, çoğu enterokok ve bazı stafilokok grupları ve gram-negatif koklar arasında - moraxella ve meningokoktur. Çoğu gonokok duyarsızdır.

Doksisiklin leptospira, riketsiya, spiroketler, klamidya, borrelia, mikoplazma, bazı protozoa ve aktinomisetlere karşı aktiftir.

Doksisiklinin belirli gram-pozitif ve gram-negatif basil türlerine karşı yıkıcı etkisi belirlenmiştir: yersinia, listeria, brusella, vibrios (kolera dahil), veba patojenleri, granüloma inguinale, tularemi, şarbon.

Salmonella, Enterobacter, E. coli, Klebsiella, Shigella doksisikline dirençlidir.

Anaerobik mikroorganizmalar arasında fusobakteriler, clostridia ve propionibakteriler (P. aknes) doksisiklin etkisine duyarlıdır.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında mükemmel bir şekilde emilir ve emilimi ve vücuttaki etkisi gıda alımına bağlı değildir. İlacın alınmasından sonraki bir saatten 3 saate kadar olan sürede kandaki maksimum doksisiklin konsantrasyonu kaydedilir. Bu ilaç aynı zamanda dokularda oldukça yüksek bir doksisiklin konsantrasyonu oluşturur. Beyin omurilik sıvısında ilacın seviyesi kandakinden %25, safrada ise %20 daha yüksektir. İlaç plasentadan fetusa nüfuz edebilir ve

anne sütü

Gastrointestinal sistem yoluyla vücuttan atılır. Alınan ilacın dozunun tam olarak yarısının vücuttan atılma süresi 20 saattir.

Başvuru

Unidox Solutab ilacı aşağıdaki gibi hastalıkların tedavisinde geniş kullanım alanı bulmuştur:

  • CYBE (cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar) – bel soğukluğu, sifiliz, lenfogranüloma venereum, granüloma kasık;
  • klamidyal enfeksiyonlar - trahom, üretrit, servisit, psittakoz, prostatit;
  • mikoplazma enfeksiyonları;
  • rosacea (rosacea);
  • akne;
  • borreliosis – tekrarlayan ateş, Lyme hastalığı;
  • bakteriyel zoonotik enfeksiyonlar – tularemi, veba, bruselloz, şarbon, leptospiroz;
  • riketsiyoz;
  • alt solunum yolu enfeksiyonları - toplum kökenli atipik pnömoni, akut dönemde kronik bronşit;
  • jinekolojik bulaşıcı hastalıklar – salpingooforit, adneksit, endometrit;
  • aktinomikoz;
  • akut dakriyosistit;
  • bağırsak bulaşıcı hastalıkları – yersiniosis, kolera;
  • yara enfeksiyonu nedeniyle komplike olan hayvan ısırıkları;
  • kedi tırmığı hastalığı;
  • tropikal sıtmanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

  • 8 yaşın altındaki çocuklar;
  • şiddetli karaciğer patolojisi;
  • gebelik;
  • emzirme dönemi.

Kullanım için talimatlar Sivilceler (akne, akne vulgaris, rosacea) Aknenin lokal tedavisinin hoşgörüsüzlüğü ve etkisizliği durumunda, hastalığın şiddetli ve orta dereceli seyri durumunda (skar oluşumu dahil), sistemik antibiyotik tedavisi reçete edilir. Bu durumda Unidox antibiyotik tercih edilen ilaçtır. Dozu 2 doza bölerek 100-200 mg ilacı alın. Tedavi süresi 12 gündür.

Üreaplazmoz Ureaplasmosis tedavisi, 7 gün boyunca 12 saatlik ara ile günde iki kez 100 mg Unidox ilacı alınarak gerçekleştirilir.

KlamidyaÜrogenital klamidya tedavisi için Unidox bir hafta boyunca günde iki kez 100 mg alınır.

Prostatit Bakteriyel prostatitin Unidox ile günlük 200 mg dozda tedavi süresi en az 4 haftadır. İlaç 12 saat arayla iki doz halinde alınır.

Frengi Penisilin antibiyotiklerine karşı intolerans durumunda, sifiliz tedavisinde Unidox Solutab olmak üzere yedek antibiyotikler kullanılır. Önleyici tedavi için ilaç 2 hafta boyunca günde 3 defa 100 mg reçete edilir. Taze formların tedavisi için ilacın aynı dozda kullanım süresi 20-25 güne çıkarılır.

Bel soğukluğu Komplike olmayan subakut ve akut bel soğukluğu formları Unidox Solutab ile tedavi edilebilir. Tabletler her 12 saatte bir 100 mg (ilk doz 200 mg) ağızdan alınır, toplam tedavi dozu 1000 mg'dır. Diğer gonore formları için tedavi aynı şemaya göre gerçekleştirilir, ancak kurs başına toplam doz 1500 mg'dır.

Granülom Lenfogranüloma venereum ve kasık granülomunun (donovanosis) tedavisi için Unidox tabletleri 3 hafta süreyle, her 12 saatte bir 100 mg alınır.

Aktinomikoz Aktinomikoz, altı aydan bir yıla kadar günlük 0,2 g dozda alınan Unidox ile tedavi edilebilir.

Göz hastalıkları Trahom ve akut dakriyosistit gibi göz hastalıkları, iki doz halinde günlük 200 mg dozda 21-28 gün süreyle Unidox ile tedavi edilir.

Kolera Kolera için bir kez 300 mg Unidox reçete edilir.

Rickettsiyal hastalık Riketsiyoz için tedavi rejimi, bir hafta boyunca (veya vücut ısısının normale dönmesinden sonraki 2 gün boyunca) günde iki kez Unidox 100 mg reçete edilmesini içerir.

Zoonoz Bakteriyel zoonozların tedavi rejimi benzerdir, tek fark ilacın verilme süresindedir. Unidox, veba için - 10 gün, tularemi için - 2 hafta, şarbon için - 2 ay, her 12 saatte bir 100 mg reçete edilir.

Bruselloz Brusellozun tedavi rejimi ayrıca diğer antimikrobiyal ilaçlarla (streptomisin, rifampisin) kombinasyon halinde günde iki kez 100 mg Unidox'un uygulanmasını da içerir.

Leptospiroz Leptospirozu önlemek için haftada bir kez 100 mg Unidox alın.

Kene kaynaklı

borrelyoz

Bir ay boyunca her 12 saatte bir 0,1 g ilaç alın. Önleme amacıyla bir kez 200 mg Unidox reçete edilir.

Sıtma Sıtmanın endemik olduğu bölgelere seyahat ederken, Unidox'u ayrılmadan bir gün önce almalı ve ilacı bu ülkede kaldığınız süre boyunca almalısınız. Unidox'u almanın toplam aralığı 6 ayı geçmemelidir. Günlük doz 100 mg'dır.

Solunum sistemi enfeksiyonları Alt solunum yolu enfeksiyonlarında Unidox tedavisinin süresi 7 ila 10 gün, mikoplazma pnömonisi için ise 3 haftaya kadardır. Unidox günde bir kez ağızdan 200 mg alınır.

Diğer uygulamalar Postoperatif enfeksiyöz komplikasyonların gelişmesini önlemek için, hamileliğin ilk üç ayında kürtajdan sonra, PID (pelvik inflamatuar hastalık), birden fazla cinsel partner, bel soğukluğu öyküsü varlığında, ameliyattan 1 saat önce 100 mg Unidox alın ve Kürtajdan 1,5 saat sonra ilacın 200 mg'ı.

Çocuklar için 8 yaşın üzerindeki çocuklar için Unidox, 1 kg ağırlık başına 5 mg'lık, ancak 200 mg'dan fazla olmayan günlük bir dozda reçete edilir. Günlük doz 2 doza bölünür.

Yan etki Unidox Solutab ilacını kullanırken vücudun çeşitli organlarından ve sistemlerinden gelen olumsuz reaksiyonlar aşağıdaki semptomları içerir:

  • mide bulantısı ve kusma, karın ağrısı, ishal, dilin kararması ve papillaların hipertrofisi ile glossit, özofajit, pankreas iltihabı, yemek borusu erozyonu, kalın bağırsak iltihabı, bağırsak ve vajinal mikrofloranın bozulması, mantar enfeksiyonları;
  • uzun süreli kullanımla birlikte psödotümör serebri sendromu (artmış kafa içi basıncı), baş dönmesi;
  • karaciğer nekrozunun ortaya çıkmasına kadar karaciğer fonksiyon bozukluğu;
  • ürtiker, Quincke ödemi, kaşıntılı döküntü, anafilaktik şok;
  • ışığa duyarlılık (doğrudan güneş ışığının etkisi altında ciltte dermatit ve döküntü görülür);
  • diş minesindeki kusurların ortaya çıkması, dişlerin gri-kahverengi veya sarı renkte değişmesi.

Doz aşımı (belirtileri) İlacın büyük dozlarını alırken bulantı, kusma, vücut ısısında artış, ciltte sarılık ve kanama meydana gelebilir.

Bu semptomların görülmesi durumunda mide lavajı yapılması gerekir. Ayrıca aktif kömür ve müshil ilaçları da almalısınız. Bol miktarda sıvı içilmesi tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Biyoyararlanımı azaltır

antiasitler

- içeren ilaçlar

Kolestiramin, magnezyum, alüminyum, sodyum bikarbonat. Unidox ile bu ilaçların alınması arasında en az 1 saat ara verilmelidir.

Unidox demir takviyeleri ile aynı anda reçete edildiğinde her iki ilacın emilimi bozulur.

Barbitüratlar, fenitoin ve karbamazepin, doksisiklin'in karaciğerde parçalanmasını arttırır ve kandaki konsantrasyonunu azaltır; bu, Unidox dozajının ayarlanmasını gerektirebilir.

Unidox, eşzamanlı olarak alındığında dolaylı pıhtılaştırıcıların tıbbi etkisini artırabilir; protrombin zamanının izlenmesi gereklidir.

Unidox kullanırken A vitamini takviyesi alındığında psödotümör serebri gelişme riski artar.

Oral östrojen içeren kontraseptiflerin azalan terapötik etkisi de dikkate alınmalıdır.

Özel Talimatlar

Unidox Solutab tercihen ayakta dururken ağızdan bol miktarda suyla yıkanarak alınmalıdır.

Bu, yemek borusunun olası hasarını ve mide ve bağırsak mukozasının tahrişini önleyecektir.

İlaç, öğünlerden bağımsız olarak, ancak düzenli aralıklarla, dozu atlamadan veya ikiye katlamadan alınır.

Tedavi sırasında güneşe maruz kalmaktan (doğrudan maruz kalma durumunda) kaçınmak gerekir.

Unidox, gastrointestinal sistem yoluyla atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastaların tedavisinde kullanılabilir.

Hamilelik sırasında Unidox Solutab

İlaç uteroplasental bariyere nüfuz eder ve fetusta ciddi kemik dokusu gelişimi bozukluklarına katkıda bulunabilir. Bu nedenle Unidox Solutab'ın kullanımı KONTRENDİKTİR.

gebelik

Alkol ile kombinasyon

Unidox Solutab ve alkolü aynı anda alırken karaciğer üzerindeki toksik etkileri artar ve bu da toksik maddelerin gelişmesine yol açabilir.

Hepatit a

İlacın terapötik etkisi de azalır. Unidox ile tedavi sürecini tamamladıktan sadece bir hafta sonra alkol almak mümkündür.

Analoglar Benzer etken maddeli (doksisiklin) preparatlar:

  • Dovicil;
  • Doksisiklin Nycomed;
  • Bassada;
  • Vidoccin;
  • Doksiben;
  • Vibramisin;
  • Xedocin;
  • Doksal;
  • Monoklin;
  • Apo-doksi;
  • Doksidar 100.

Saklama koşulları ve süreleri

İlaç 15 ila 25 ° C sıcaklıkta kuru bir yerde saklanır.

C, çocukların erişemeyeceği bir yerde.

İlacın üretim tarihinden itibaren 5 yıl içerisinde kullanıma uygun olduğu değerlendirilmektedir.

Eczanelerde dağıtım koşulları

Bu ilaç için doktor reçetesinin ibraz edilmesi üzerine Unidox Solutab'ı eczane zincirinden satın alabilirsiniz.

Fiyat Ukrayna'da fiyat Unidox Solutab çözünür tabletleri Ukrayna'da paket başına ortalama 68 Grivnası fiyatla satın alınabiliyor.

Rusya'da fiyat Dağılabilir antibiyotik tabletler Unidox Solutab 100 mg, Rusya'da paket başına ortalama 300 ruble fiyatla satın alınabilir.