Instrukcja Unidox dotycząca stosowania tabletek 100 mg. Unidox Solutab

Szczegółowa instrukcja użytkowania opublikowana jest na tej stronie. Unidox Solutaba. Wymieniono dostępne postacie dawkowania leku (tabletki 100 mg), a także jego analogi. Podano informacje na temat skutków ubocznych, jakie może powodować Unidox Solutab oraz interakcji z innymi lekami. Oprócz informacji o chorobach, w leczeniu i profilaktyce których przepisywany jest lek (zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha środkowego, ureaplazma i inne choroby zakaźne), szczegółowo opisano algorytmy podawania, możliwe dawkowanie dla dorosłych i dzieci oraz możliwość stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią jest wyjaśnione. Streszczenie Unidox Solutab uzupełnione jest recenzjami pacjentów i lekarzy. Interakcja leku z alkoholem.

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Zaleca się przyjmowanie leku z posiłkiem. Tabletki rozpuszcza się w niewielkiej ilości wody (około 20 ml) uzyskując zawiesinę. Tabletki można również połykać w całości, dzielić na kawałki lub żuć, popijając wodą. Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorośli i dzieci powyżej 8. roku życia o masie ciała powyżej 50 kg w pierwszym dniu leczenia przepisuje się 200 mg na dobę w 1 lub 2 dawkach, w kolejnych dniach leczenia - 100 mg na dobę w 1 dawce. W przypadku ciężkich infekcji przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dawka dobowa wynosi w pierwszym dniu 4 mg/kg, następnie 2 mg/kg dziennie (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich infekcji lek przepisywany jest w dawce 4 mg/kg na dobę przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażenia wywołanego przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem infekcji odbytu i odbytnicy u mężczyzn) dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie aż do całkowitego wyleczenia (średnio w ciągu 7 dni) lub przepisuje się 600 mg na jeden dzień - 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 godzinę po pierwszej).

W przypadku kiły pierwotnej przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, w przypadku kiły wtórnej - 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

W niepowikłanych zakażeniach układu moczowo-płciowego wywołanych przez Chlamydia trachomatis, zapaleniu szyjki macicy, nierzeżączkowym zapaleniu cewki moczowej wywołanym przez Ureaplasma urealiticum, przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dzień, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

Aby zapobiec malarii, przepisuje się 100 mg raz dziennie na 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie w trakcie podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8. roku życia – 2 mg/kg 1 raz dziennie.

Zapobieganie biegunce podróżnych – 200 mg pierwszego dnia podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg 1 raz dziennie przez cały pobyt w regionie (nie dłużej niż 3 tygodnie).

W leczeniu leptospirozy – 100 mg doustnie 2 razy przez 7 dni; w profilaktyce leptospirozy – 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na obszarze o niekorzystnych warunkach gospodarowania i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po zabiegu.

Maksymalne dawki dobowe dla dorosłych wynoszą do 300 mg na dobę lub do 600 mg na dobę przez 5 dni w przypadku ciężkich zakażeń gonokokowych. Dla dzieci powyżej 8. roku życia o masie ciała powyżej 50 kg – do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg – 4 mg/kg dziennie przez cały okres leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) i/lub wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny.

Formularze zwolnień

Tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg.

Unidox Solutab- długo działająca tetracyklina (substancja czynna - antybiotyk doksycyklina) o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustroju.

Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, tlenowych i beztlenowych.

Należy wziąć pod uwagę możliwość nabycia oporności na doksycyklinę u wielu patogenów, co często ma charakter oporności krzyżowej w obrębie grupy (tzn. szczepy oporne na doksycyklinę będą jednocześnie oporne na całą grupę tetracyklin).

Farmakokinetyka

Wchłanianie jest szybkie i wysokie (100%). Przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie leku, co nie ma znaczenia klinicznego. Doksycyklina odwracalnie wiąże się z białkami osocza (80-90%), dobrze przenika do tkanek, słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10-20% stężenia w osoczu krwi), jednakże stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym błony kręgosłupa. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową i w małych ilościach przenika do mleka matki. Tylko niewielka część doksycykliny jest metabolizowana. Około 40% przyjętej dawki wydalane jest w postaci biologicznie czynnej poprzez wydzielanie kanalikowe w nerkach, 20-40% wydalane jest przez jelita w postaci nieaktywnej (chelaty).

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych (w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, odoskrzelowe zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);
infekcje narządów laryngologicznych (w tym zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);
zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza układu moczowo-płciowego, ostre zapalenie orchiepididymitis, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i jajowodów /w ramach terapii skojarzonej/);
zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka /jako leczenie alternatywne/, ziarniniak pachwinowy, ziarniniak weneryczny);
zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka prątkowa i amebowa, biegunka podróżnych);
zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (w ramach terapii skojarzonej);
inne choroby (odchylenie, legioneloza, chlamydie różnej lokalizacji /w tym zapalenie gruczołu krokowego i odbytnicy/, riketsjoza, gorączka Q, gorączka plamista Gór Skalistych, dur plamisty /w tym dur plamisty, nawrotowy odkleszczowy/, borelioza /stopień 1 - rumień wędrujący/, tularemia dżuma, promienica, malaria, leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartoneloza, erlichioza granulocytowa, krztusiec, bruceloza);
zakaźne choroby oczu w ramach terapii skojarzonej - jaglica;
zapalenie szpiku;
posocznica;
podostre septyczne zapalenie wsierdzia;
zapalenie otrzewnej.

Zapobieganie pooperacyjnym powikłaniom ropnym i malarii wywołanej przez Plasmodium falciparum podczas krótkotrwałych podróży (krócej niż 4 miesiące) do obszarów, gdzie często występują szczepy oporne na chlorochinę i/lub pirymetaminę-sulfadoksynę.

Przeciwwskazania

ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek;
porfiria;
ciąża;
okres laktacji (karmienie piersią);
dzieci poniżej 8 roku życia;
nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.

Specjalne instrukcje

Istnieje możliwość wystąpienia oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki tetracyklinowe.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy; należy uważnie monitorować stosowanie tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.

Działanie antyanaboliczne tetracyklin może prowadzić do zwiększenia poziomu resztkowego azotu mocznikowego we krwi. Z reguły nie ma to znaczenia u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Jednakże u pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić wzrost azotemii. Stosowanie tetracyklin u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wymaga nadzoru lekarskiego.

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymagana jest okresowa kontrola laboratoryjnych parametrów krwi oraz czynności wątroby i nerek.

Ze względu na możliwość rozwoju fotodermitu należy ograniczyć nasłonecznienie w trakcie zabiegu i przez 4-5 dni po nim.

Długotrwałe stosowanie leku Unidox Solutab może powodować dysbiozę, a w rezultacie rozwój hipowitaminozy (szczególnie witamin z grupy B).

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie badano specyficznego wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Efekt uboczny

anoreksja;
nudności wymioty;
dysfagia;
biegunka;
zapalenie jelit;
rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
światłoczułość;
pokrzywka;
obrzęk naczynioruchowy;
reakcje anafilaktyczne;
niedokrwistość hemolityczna;
małopłytkowość;
neutropenia;
eozynofilia;
kandydoza (zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako objaw nadkażenia.

Interakcje leków

Z powodu tłumienia mikroflory jelitowej przez doksycyklinę zmniejsza się wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Łączenie doksycyliny z antybiotykami bakteriobójczymi zakłócającymi syntezę ściany komórkowej (penicyliny, cefalosporyny) zmniejsza skuteczność tego ostatniego, co należy wziąć pod uwagę podczas leczenia zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia migdałków i gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes.

Doksycyklina zmniejsza skuteczność antykoncepcji i zwiększa częstość acyklicznych krwawień podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.

Etanol (alkohol), barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Analogi leku Unidox Solutab

Strukturalne analogi substancji czynnej:

Bassado;
Wibramycyna;
Widoccyna;
Dowicyn;
Doxal;
doksyben;
Doxilan;
doksycyklina;
Doksycyklina Nycomed;
Stad doksycykliny;
Doksycyklina-AKOS;
Chlorowodorek doksycykliny;
Xedocyna;
Monoklina.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Unidox Solutab jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie laktacji (karmienia piersią). Doksycyklina przenika do mleka matki.

W przypadku chorób zakaźnych lekarze często przepisują antybiotyk nowej generacji Unidox. Instrukcje zalecają stosowanie tego środka w przypadku procesów zapalnych wywołanych przez różne mikroorganizmy. Lek należy do grupy tetracyklin i może działać na szeroką gamę patogenów. Lek nie tylko niszczy bakterie, ale także zapobiega ich dalszemu rozmnażaniu.

Co zawiera tabletka?

Aktywnym składnikiem leku „Unidox” jest antybiotyk tetracyklinowy doksycyklina. Każda tabletka zawiera 100 mg tej substancji, która działa antybakteryjnie na organizm.

Lek zawiera także dodatkowe składniki: stearynian magnezu, celulozę mikrokrystaliczną, hyprolozę, laktozę jednowodną, krzemionkę koloidalną. Substancje te nie mają działania terapeutycznego, ale przyczyniają się do lepszego wchłaniania doksycykliny.

Lek jest uwalniany wyłącznie w postaci tabletek. W sieci aptek można znaleźć leki „Unidox” i „Unidox Solutab”. Jedyną różnicą jest to, że tabletki Unidox Solutab można rozkruszyć, rozpuścić w wodzie i przygotować w postaci zawiesiny. Ta forma jest wygodna w leczeniu dzieci. Pod wszystkimi innymi względami leki te są absolutnie identyczne.

Lek ma postać okrągłych tabletek, wypukłych po obu stronach. Wyryta jest na nich liczba 173 – to kod leku.

Jak działa antybiotyk?

Lek działa na mikroorganizmy na poziomie komórkowym. Doksycyklina wpływa na RNA szkodliwych bakterii i hamuje tworzenie białek drobnoustrojów. Jest skuteczny przeciwko wielu bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym: paciorkowcom, gronkowcom, treponemom, salmonelli, patogenom wielu infekcji jelitowych i moczowo-płciowych. Ponadto jest w stanie zniszczyć niektóre mikroorganizmy pierwotniakowe - amebę czerwonkową i plazmodium (czynnik wywołujący malarię).

Jednakże w przypadku niektórych infekcji użycie Unidoxu nie przyniesie żadnego efektu. Instrukcje mówią, że doksycyklina nie wpływa na wszystkie rodzaje mikroorganizmów wirusowych i grzybiczych, a także Proteus, enterokoki i Pseudomonas aeruginosa.

„Unidox” nie wpływa negatywnie na naturalną mikroflorę układu pokarmowego i nie obniża odporności.

Na jakie choroby przepisywany jest lek?

Jeśli u pacjenta zdiagnozowano chorobę zakaźną, której czynnik sprawczy jest podatny na działanie doksycykliny, lekarz może przepisać tabletki Unidox. Stosowanie antybiotyków jest wskazane w przypadku następujących patologii:

choroby zakaźne otolaryngologii (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie krtani, zapalenie nosogardzieli);
patologie układu oddechowego wywołane przez bakterie: zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie tchawicy, ropień płuc;
infekcje żołądkowo-jelitowe: zapalenie żołądka i jelit, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, bakteryjne i jersinioza;
choroby przenoszone drogą płciową: kiła, rzeżączka, chlamydia, ziarniniak pachwinowy i weneryczny;
uszkodzenie oczu spowodowane infekcją chlamydiami (jaglicą);
przenoszony przez kleszcze;
krztusiec;
posocznica;
zapalenie szpiku;
bruceloza;
infekcje skóry, trądzik;
po operacjach, aby zapobiec ropnej infekcji;
zapalenie pęcherza moczowo-płciowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jajowodu i jajowodów.

Są to najczęstsze wskazania do przepisania antybiotyku Unidox. Ponadto lek jest skuteczny przeciwko szczególnie niebezpiecznym infekcjom i importowanym chorobom tropikalnym, takim jak:

cholera;
tyfus (dur brzuszny, dur brzuszny i nawracający);
plaga;
malaria;
legionelloza;
gorączka Q;
frambezja;
leptospiroza;
Gorączka plamista Gór Skalistych.

W niektórych przypadkach możliwe jest użycie tabletów Unidox w celach profilaktycznych. Instrukcja zaleca przepisywanie leku osobom podróżującym do krajów tropikalnych, aby zapobiec zakażeniu malarią i leptospirozą.

Kiedy lek jest przeciwwskazany?

Jednak tak skuteczny antybiotyk jak Unidox nie jest odpowiedni dla wszystkich grup pacjentów. Przede wszystkim nie powinny go przyjmować osoby z nadwrażliwością na doksycyklinę i składniki pomocnicze tabletek. Nie należy go stosować u pacjentów, u których w przeszłości występowała alergia na leki z grupy tetracyklin.

Istnieją inne przypadki, w których lek jest ściśle przeciwwskazany. Tabletek Unidox nie powinny przyjmować kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Doksycyklina jest w stanie pokonać, a także przejść do mleka matki. Jeśli kobieta musi poddać się leczeniu w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią. Ten antybiotyk nie jest przepisywany dzieciom poniżej 8 roku życia. Przeciwwskazania wynikają z faktu, że doksycyklina może gromadzić się w kościach i prowadzić do odkładania się wapnia w szkielecie płodu i małego dziecka. Ponadto lek może negatywnie wpływać na powstawanie zębów u dzieci poniżej 8 roku życia.

Leki zawierające doksycyklinę są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi patologiami wątroby i nerek oraz u pacjentów ze zdiagnozowaną porfirią.

Niepożądane skutki leku

Organizm niektórych pacjentów może zareagować negatywnie na przyjmowanie Unidoxu. Działania niepożądane mogą wystąpić w następujących narządach i układach:

Ośrodkowy układ nerwowy. Może powodować ból głowy, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, zawroty głowy.
Przewód pokarmowy. Czasami pojawiają się objawy dyspeptyczne: nudności, wymioty, zaburzenia jelitowe, utrata apetytu, a u niektórych pacjentów występują objawy anoreksji.
Skóra. Występuje zapalenie skóry, wysypka i przekrwienie. Zwiększa się światłoczułość skóry.
Hematopoeza: zmniejszenie liczby płytek krwi i czerwonych krwinek, zwiększenie liczby eozynofili.
Inne układy ciała. Może wystąpić kandydoza jamy ustnej lub narządów płciowych.

Jeśli takie objawy wystąpią, należy zgłosić je swojemu lekarzowi. Po zmniejszeniu dawki lub odstawieniu antybiotyku wszelkie skutki uboczne znikają.

Jak brać pigułki?

Lekarz prowadzący w zależności od charakteru choroby ustala wymaganą dawkę antybiotyku. Zaleca się przyjmowanie leku Unidox podczas posiłków. Tabletki należy popić wodą. Jeśli stosujesz postać dawkowania Unidox Solutab, możesz najpierw rozkruszyć i rozpuścić tabletki w 20 ml wody.

Zwykle stosuje się następujący schemat leczenia antybiotykami:

Dla dorosłych: pierwszego dnia przyjąć 200 mg leku (2 tabletki), podzielone na 2 dawki. W kolejnych dniach kuracji należy przyjmować 100 mg (1 tabletka) leku na dobę. W przypadku ciężkich chorób zakaźnych przez cały okres leczenia przepisuje się 200 mg antybiotyku dziennie.
W przypadku dzieci powyżej 8. roku życia i masie ciała powyżej 50 kg schemat leczenia jest taki sam jak u dorosłych.
W przypadku dzieci powyżej 8. roku życia o masie ciała poniżej 50 kg dawkę oblicza się na podstawie masy ciała. Pierwszego dnia należy przyjmować 4 mg leku na 1 kg masy ciała. W kolejnych dniach kuracji stosować 2 mg leku na 1 kg masy ciała (w 2 dawkach). W ciężkich przypadkach przez cały okres leczenia utrzymuje się dawkę 4 mg/kg.

Leczenie lekiem trwa zwykle od 5 do 10 dni. W przypadku niektórych chorób czas trwania terapii i dawkowanie leku Unidox ma swoją własną charakterystykę:

W przypadku zakażenia paciorkowcami ropotwórczymi przebieg leczenia powinien trwać co najmniej 10 dni.
W przypadku kiły przepisuje się 2 tabletki (200 mg dziennie) na 14-28 dni.
W leczeniu rzeżączki, chlamydii i ureaplazmozy narządów moczowo-płciowych zaleca się przyjmowanie 2 tabletek dziennie. Czas trwania terapii wynosi około 7 dni. W przypadku ciężkiego zakażenia gonokokowego dawkę można zwiększyć do maksymalnej dopuszczalnej - 300-600 mg na dzień, kurs trwa 5 dni.
W leczeniu trądziku na skórze lek przyjmuje się przez długi czas, od 6 do 12 tygodni w dawce 100 mg na dzień.
W leczeniu leptospirozy antybiotyk przyjmuje się w dawce 200 mg na dobę przez tydzień. Aby zapobiec tej chorobie, lek przyjmuje się w dawce 200 mg raz w tygodniu podczas pobytu na terenach niesprzyjających leptospirozie. Następnie weź kolejne 200 mg przed wyjściem.
Aby zapobiec malarii, należy przyjmować 100 mg leku na 1 dzień przed podróżą, a następnie taką samą dawkę codziennie w trakcie podróży. Po powrocie do domu antybiotyki należy kontynuować w tej samej dawce przez kolejne 4 tygodnie.
Na 1 godzinę przed aborcją medyczną kobiety przyjmują 1 tabletkę Unidoxu, a bezpośrednio po zabiegu 2 kolejne tabletki. Pomaga to zapobiegać infekcji.

Należy pamiętać, że doksycyklina znacznie zwiększa wrażliwość skóry na promieniowanie ultrafioletowe. Dlatego w trakcie kuracji należy unikać opalania lub stosować kremy o wysokim stopniu ochrony.

Kompatybilność z innymi lekami i alkoholem

Niektóre leki mogą zakłócać wchłanianie doksycykliny. Należą do nich leki zobojętniające sok żołądkowy, suplementy żelaza i środki przeczyszczające z magnezem. Dlatego należy zachować 3-godzinną przerwę pomiędzy zażyciem leku Unidox a tymi lekami.

Nie zaleca się przyjmowania witaminy A (retinolu) podczas leczenia antybiotykami. Może to powodować bóle głowy z powodu zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Nie należy także łączyć leczenia Unidoxem z antybiotykami penicylinowymi i cefalosporynowymi. Leki te łagodzą działanie doksycykliny.

Kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne powinny pamiętać, że doksycyklina zmniejsza działanie antykoncepcyjne tych leków i zwiększa prawdopodobieństwo niecyklicznego krwawienia z macicy.

Pacjenci powinni wiedzieć, że Unidox i alkohol są niezgodne. Picie alkoholu zwiększa metabolizm leku, w wyniku czego stężenie antybiotyku w osoczu krwi spada, a efekt terapeutyczny zmniejsza się do zera. Jednocześnie na wątrobę spada podwójne obciążenie, co objawia się nudnościami, wymiotami, bólami brzucha, biegunką i zawrotami głowy.

Barbiturany, karbamazepina, fenytoina i ryfampicyna mogą również zmniejszać działanie terapeutyczne antybiotyku.

Warunki wydawania leków z aptek i zasady przechowywania

Lek dostępny jest na receptę lekarską. Nie można leczyć się samodzielnie antybiotykiem Unidox.

Instrukcje zalecają przechowywanie tabletek w temperaturze od +15 do +25 stopni. Aby uniknąć zatrucia, lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Jeśli przestrzegane są zasady przechowywania, lek nadaje się do stosowania przez 5 lat. Po tym okresie nie można przyjmować tabletek.

Cena tabletek

Cena Unidoxu w moskiewskich aptekach wynosi od 280 do 370 rubli. Obecnie w sprzedaży można znaleźć głównie tabletki Unidox Solutab, które stanowią rozpuszczalną postać leku.

Analogi leku

Pacjenci często interesują się analogami Unidoxu. Możesz wybrać leki zawierające tę samą substancję czynną - doksycyklinę. Do tej kategorii zaliczają się następujące leki:

„Doksycyklina”.
„Wibramycyna”.
„Doksyben”.
„Ksedocin”.
„Dowicyn”.
„Doxilan”.
„Monoklina”.
„Basado”.

Spośród tych leków doksycyklina jest najczęstszym analogiem Unidoxu. Jego cena jest bardzo niska - od 12 do 32 rubli.

Czy doksycyklinę można uznać za kompletny zamiennik tabletek rozpuszczalnych Unidox Solutab? Jeśli weźmiemy pod uwagę skład chemiczny tych leków, zawierają one różne modyfikacje tej samej substancji leczniczej. „Doksycyklinę” wytwarza się na bazie chlorowodorku, a „Unidox Solutab” na bazie monohydratu. Mają ten sam efekt terapeutyczny, ale istnieją niewielkie różnice:

Tabletki rozpuszczalne (solutab) są lepiej wchłaniane przez organizm.
Tabletki Solutab mają mniej skutków ubocznych, ponieważ dobrze się rozpuszczają i wchłaniają w jelitach. Doksycyklina zaczyna swoje działanie w żołądku, co często powoduje skurcze i ból.
„Unidox Solutab” podczas produkcji przechodzi kilka etapów oczyszczania i jest bezpieczniejszym lekiem.

Możemy stwierdzić, że doksycyklina jest tanim odpowiednikiem Unidoksu i jest nieco trudniej tolerowana przez organizm.

Skład i forma uwalniania leku

Tabletki dyspergowalne okrągłe, obustronnie wypukłe, w kolorze od jasnożółtego lub szaro-żółtego do brązowego z inkluzjami, z wygrawerowaną liczbą „173” (kod tabletki) po jednej stronie i linią po drugiej stronie.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna – 45 mg, sacharyna – 10 mg, hyproloza (niskopodstawiona) – 18,75 mg, hypromeloza – 3,75 mg, krzemionka koloidalna (bezwodna) – 0,625 mg, stearynian magnezu – 2 mg, laktoza jednowodna – do 250 mg.

10 kawałków. - blistry z folii PVC/aluminium (1) - opakowania kartonowe.

efekt farmakologiczny

Półsyntetyczny antybiotyk o szerokim spektrum działania. Działa bakteriostatycznie poprzez hamowanie syntezy białek patogenów.

Aktywny wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus spp. (w tym szczepy wytwarzające penicylinazę), Streptococcus spp. (w tym Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; bakterie beztlenowe: Clostridium spp.

Doksycyklina działa także na tlenowe bakterie Gram-ujemne: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, a także na Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. . i Chlamydia spp.

Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp. i większość szczepów Bacteroides fragilis są oporne na doksycyklinę.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie doksycykliny. Szeroko rozpowszechniony w tkankach i płynach ustrojowych. Wiązanie z białkami wynosi 80-95%. T1/2 wynosi 12-22 h. Jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem (40%), ale główna część dawki jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem w wyniku wydzielania żółci.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na doksycyklinę, m.in. infekcje dróg oddechowych i laryngologicznych; infekcje żołądkowo-jelitowe; ropne zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym trądzik); infekcje układu moczowo-płciowego (m.in. rzeżączka, kiła pierwotna i wtórna); tyfus, bruceloza, riketsjoza, zapalenie kości i szpiku, jaglica, chlamydia.

Przeciwwskazania

Ciąża, dzieci do 8 roku życia (możliwość tworzenia nierozpuszczalnych kompleksów z wapniem w szkielecie kostnym, szkliwie i zębinie zębów), nadwrażliwość na tetracykliny, porfiria, ciężka niewydolność wątroby, leukopenia, okres laktacji, miastenia (po podaniu dożylnym) ).

Dawkowanie

Dorosłym przepisuje się 200 mg/dobę doustnie lub dożylnie (kroplówka) w pierwszym dniu leczenia i 100-200 mg/dobę w kolejnych dniach. Częstotliwość podawania (lub infuzji dożylnej) wynosi 1-2 razy dziennie. Dla dzieci powyżej 8. roku życia i o masie ciała powyżej 50 kg, dawka dobowa przy podaniu doustnym lub dożylnym (kroplówka) wynosi 4 mg/kg w pierwszym dniu leczenia. W kolejnych dniach 2-4 mg/kg/dobę w zależności od ciężkości przebiegu klinicznego choroby. Częstotliwość podawania (lub infuzji dożylnej) wynosi 1-2 razy dziennie. Zalecany minimalny czas infuzji dożylnej 100 mg doksycykliny (przy stężeniu roztworu do infuzji 0,5 mg/ml) wynosi 1 godzinę.

Dawki maksymalne: dla dorosłych do podawania doustnego – 300 mg/dobę lub 600 mg/dobę (w zależności od etiologii patogenu); do podawania dożylnego – 300 mg/dzień.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, jadłowstręt, biegunka, zaparcia, zaburzenia połykania, zapalenie języka, zapalenie przełyku, przejściowe zwiększenie stężenia aminotransferaz wątrobowych we krwi, fosfatazy zasadowej, bilirubiny.

Z układu krwiotwórczego: neutropenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, eozynofilia; rzadko - obrzęk Quinckego, nadwrażliwość na światło.

Inni: zwiększenie zawartości azotu resztkowego, kandydoza, dysbioza jelitowa, przebarwienia zębów u dzieci.

Interakcje leków

Leki zawierające jony metali (leki zawierające żelazo, magnez, wapń) tworzą z doksycykliną nieaktywne chelaty, dlatego należy unikać ich jednoczesnego podawania.

Przy jednoczesnym stosowaniu z barbituranami i fenytoiną stężenie doksycykliny w osoczu krwi zmniejsza się na skutek indukcji mikrosomalnych enzymów wątrobowych, co może powodować osłabienie jej działania przeciwbakteryjnego.

Należy unikać łączenia z penicylinami, cefalosporynami, które mają działanie bakteriobójcze i są antagonistami antybiotyków bakteriostatycznych (w tym doksycykliny).

Cholestyramina i kolestypol zmniejszają wchłanianie doksycykliny (pomiędzy dawkami należy zachować odstęp co najmniej 3 godziny).

Ze względu na tłumienie mikroflory jelitowej doksycyklina zmniejsza wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki leków pośrednich.

Przyjmowanie doksycykliny zmniejsza skuteczność antykoncepcji i zwiększa częstość występowania krwawień międzymiesiączkowych podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.

Jednoczesne stosowanie retinolu zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Specjalne instrukcje

Doksycyklinę należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby. W przypadku zaburzeń czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawki.

Aby zapobiec miejscowym podrażnieniom (zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenie przewodu pokarmowego) zaleca się przyjmować w ciągu dnia, popijając dużą ilością płynu, pokarmu lub mleka. Ze względu na możliwość rozwoju nadwrażliwości na światło należy ograniczyć nasłonecznienie w trakcie zabiegu i przez 4-5 dni po nim.

Roztwór doksycykliny do podawania dożylnego należy zużyć nie później niż 72 godziny po jego przygotowaniu.

Ciąża i laktacja

Doksycyklina jest przeciwwskazana do stosowania w czasie ciąży i laktacji. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową. Może powodować długotrwałe przebarwienie zębów, hipoplazję szkliwa, zahamowanie wzrostu kości szkieletowych płodu i rozwój stłuszczenia wątroby.

W razie konieczności stosowania w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Używaj w dzieciństwie

Doksycykliny nie stosuje się u dzieci poniżej 8 roku życia, ponieważ tetracykliny (w tym doksycyklina) powodują u tej kategorii pacjentów długotrwałe przebarwienia zębów, hipoplazję szkliwa i wolniejszy wzrost podłużny kości szkieletowych.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

W przypadku zaburzeń czynności nerek nie ma konieczności dostosowania dawki.

Na zaburzenia czynności wątroby

Przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. Doksycyklinę należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby.

Formularz zwolnienia

Tabletki dyspergowalne.

Doksycyklina jednowodna, co odpowiada 100 mg doksycykliny.

Pakiet

efekt farmakologiczny

Antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, hamuje syntezę białek w komórce drobnoustroju poprzez interakcję z podjednostką rybosomu 30S. Aktywny wobec wielu mikroorganizmów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (w tym E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (w tym Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (z wyjątkiem Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium Acnes, niektóre pierwotniaki (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Z reguły nie ma wpływu na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dróg oddechowych (m.in. zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, odoskrzelowe zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);

— infekcje narządów laryngologicznych (m.in. zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);

- zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza układu moczowo-płciowego, ostre zapalenie orchiepidydymów, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i jajowodów /w ramach terapii skojarzonej/);

- zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka /jako leczenie alternatywne/, ziarniniak pachwinowy, ziarniniak weneryczny);

- zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka prątkowa i amebowa, biegunka podróżnych);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (w ramach terapii skojarzonej);

- inne choroby: żylaki, legioneloza, chlamydie o różnej lokalizacji (m.in. zapalenie gruczołu krokowego i odbytnicy), riketsjoza, gorączka Q, gorączka plamista Gór Skalistych, dur plamisty (w tym tyfus plamisty, nawrotowy odkleszczowy), borelioza (I stopień) - rumień wędrujący/ , tularemia, dżuma, promienica, malaria, leptospiroza, papuzica, papuzica, wąglik (w tym postać płucna), bartoneloza, erlichioza granulocytowa, krztusiec, bruceloza;

- zakaźne choroby oczu (w ramach terapii skojarzonej) - jaglica;

- zapalenie kości i szpiku;

- posocznica;

— podostre septyczne zapalenie wsierdzia;

- zapalenie otrzewnej.

Przeciwwskazania

- ciężka dysfunkcja wątroby i (lub) nerek;

- porfiria;

- ciąża;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- dzieci poniżej 8 roku życia;

- nadwrażliwość na antybiotyki tetracyklinowe.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Doksycyklina przenika przez barierę krew-łożysko. Tetracykliny wywierają niekorzystny wpływ na płód (spowolnienie osteogenezy) i na powstawanie szkliwa zębów (nieodwracalne przebarwienia, hipoplazja). Z tego powodu, a także ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia wątroby u matki, nie należy stosować tetracyklin w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków, gdy lek jest jedynym środkiem stosowanym w leczeniu lub zapobieganiu szczególnie niebezpiecznym i ciężkim infekcjom (gorączka plamista Gór Skalistych , narażenie inhalacyjne na Bacillus anthracis i inne).

Przed przepisaniem doksycykliny kobietom w wieku rozrodczym należy najpierw wykluczyć ciążę.

Doksycyklina przenika do mleka matki. Ze względu na niekorzystny wpływ na płód, doksycykliny, podobnie jak innych tetracyklin, nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Jeśli konieczne jest przepisanie tetracyklin, należy przerwać karmienie piersią.

Sposób użycia i dawkowanie

Tabletki dysperguje się (rozpuszcza) w niewielkiej ilości wody (około 20 ml) do uzyskania zawiesiny. Tabletki można również połykać w całości, dzielić na kawałki lub żuć, popijając wodą.

Zaleca się przyjmowanie leku z posiłkiem. Tabletki należy przyjmować w pozycji siedzącej lub stojącej, co zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia zapalenia przełyku i owrzodzeń przełyku. Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

Zwykle czas trwania leczenia wynosi 5-10 dni.

Dorosłym i dzieciom powyżej 8. roku życia o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się dawkę 200 mg/dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia oraz 100 mg/dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich zakażeń przez cały okres leczenia przepisuje się dawkę 200 mg/dobę.

Dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg średnia dawka dobowa wynosi w pierwszym dniu 4 mg/kg, następnie 2 mg/kg/dobę (w 1-2 dawkach). W przypadku ciężkich infekcji lek przepisywany jest w dawce 4 mg/kg na dobę przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażenia wywołanego przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku kiły pierwotnej przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, w przypadku kiły wtórnej - 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg/dzień, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

W celu zapobiegania malarii przepisuje się 100 mg 1 raz dziennie na 1-2 dni przed podróżą, następnie codziennie w trakcie podróży i przez 4 tygodnie po powrocie; dzieci powyżej 8. roku życia – 2 mg/kg 1 raz dziennie. Czas trwania profilaktyki nie powinien przekraczać 4 miesięcy.

W profilaktyce biegunki podróżnych – 200 mg pierwszego dnia podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg 1 raz dziennie przez cały pobyt w regionie (nie dłużej niż 3 tygodnie).

W leczeniu leptospirozy – 100 mg doustnie 2 razy dziennie przez 7 dni; w profilaktyce leptospirozy – 200 mg 1 raz w tygodniu podczas pobytu na terenie o niekorzystnych warunkach gospodarowania i 200 mg na koniec podróży.

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po zabiegu.

Maksymalne dawki dobowe dla dorosłych wynoszą do 300 mg/dobę lub do 600 mg/dobę przez 5 dni w przypadku ciężkich zakażeń gonokokowych. Dla dzieci powyżej 8. roku życia o masie ciała powyżej 50 kg – do 200 mg, dla dzieci w wieku 8-12 lat o masie ciała poniżej 50 kg – 4 mg/kg dziennie przez cały okres leczenia.

W przypadku niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) i/lub wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki dobowej doksycykliny, ponieważ stopniowo kumuluje się ona w organizmie (ryzyko hepatotoksyczności).

Skutki uboczne

Ze strony układu pokarmowego: anoreksja, nudności, wymioty, dysfagia, biegunka, zapalenie jelit, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie przełyku, wrzód przełyku, ciemne zabarwienie języka, uszkodzenie wątroby (w przypadku długotrwałego stosowania lub u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby), cholestaza .

Reakcje dermatologiczne: nadwrażliwość na światło, wysypka plamisto-grudkowa i rumieniowa, złuszczające zapalenie skóry.

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, zaostrzenie tocznia rumieniowatego układowego, zapalenie osierdzia, zespół podobny do choroby posurowiczej, rumień wielopostaciowy.

Z układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, trombocytopenia, neutropenia, eozynofilia, zmniejszona aktywność protrombiny.

Ze strony układu hormonalnego: u pacjentów przyjmujących doksycyklinę przez długi czas możliwe jest odwracalne ciemnobrązowe przebarwienie tkanki tarczycy.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: łagodny wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego (jadłowstręt, wymioty, ból głowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego), zaburzenia przedsionkowe (zawroty głowy lub niestabilność), niewyraźne widzenie, podwójne widzenie.

Z układu moczowego: zwiększenie resztkowego azotu mocznikowego (ze względu na działanie antyanaboliczne).

Z układu mięśniowo-szkieletowego: doksycyklina spowalnia osteogenezę, zaburza prawidłowy rozwój zębów u dzieci (nieodwracalnie zmienia kolor zębów, rozwija się hipoplazja szkliwa).

Inne: kandydoza (zapalenie języka, zapalenie jamy ustnej, zapalenie odbytnicy, zapalenie pochwy) jako objaw nadkażenia.

Specjalne instrukcje

Istnieje możliwość wystąpienia oporności krzyżowej i nadwrażliwości na inne leki tetracyklinowe.

Tetracykliny mogą wydłużać czas protrombinowy; należy uważnie monitorować stosowanie tetracyklin u pacjentów z koagulopatią.

Przy długotrwałym stosowaniu leku wymagana jest okresowa kontrola laboratoryjnych parametrów krwi oraz czynności wątroby i nerek.

Ze względu na możliwość rozwoju fotodermitu należy ograniczyć nasłonecznienie w trakcie zabiegu i przez 4-5 dni po nim.

W trakcie stosowania leku, zarówno w trakcie jego przyjmowania, jak i 2-3 tygodnie po zaprzestaniu leczenia, może rozwinąć się biegunka wywołana przez Clostridium dificile. W łagodnych przypadkach wystarczy przerwać leczenie i zastosować żywice jonowymienne (cholestyramina, kolestypol), w ciężkich przypadkach wskazane jest uzupełnienie ubytków płynów, elektrolitów i białka,

przepisując wankomycynę lub metronidazol.

Nie należy stosować leków hamujących motorykę jelit.

Długotrwałe stosowanie leku może powodować dysbakteriozę, a w rezultacie rozwój hipowitaminozy (szczególnie witamin z grupy B).

Aby zapobiec objawom dyspeptycznym, zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.

Aby uniknąć rozwoju zapalenia przełyku lub owrzodzeń przełyku, należy popić lek dużą ilością wody i unikać stosowania leku bezpośrednio przed snem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów, maszyn i mechanizmów. Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, niewyraźne lub podwójne widzenie, nie zaleca się prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Interakcje leków

Z powodu tłumienia mikroflory jelitowej przez doksycyklinę zmniejsza się wskaźnik protrombiny, co wymaga dostosowania dawki pośrednich antykoagulantów.

Doksycyklina zmniejsza skuteczność antykoncepcji i zwiększa częstość acyklicznych krwawień podczas stosowania hormonalnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny.

Etanol, barbiturany, ryfampicyna, karbamazepina, fenytoina, przyspieszając metabolizm doksycykliny, zmniejszają jej stężenie w osoczu krwi.

Jednoczesne stosowanie doksycykliny i retinolu zwiększa ciśnienie wewnątrzczaszkowe.

Przedawkować

Objawy: nasilone działania niepożądane spowodowane uszkodzeniem wątroby - wymioty, gorączka, żółtaczka, azotemia, podwyższony poziom transaminaz, wydłużony czas protrombinowy.

Leczenie: bezpośrednio po zażyciu dużych dawek zaleca się płukanie żołądka, picie dużej ilości płynów iw razie potrzeby wywołanie wymiotów. Weź węgiel aktywny i osmotyczne środki przeczyszczające. Ze względu na niską skuteczność nie zaleca się hemodializy ani dializy otrzewnowej.

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 15° do 25°C.

Spis treści [Pokaż]

W tym artykule możesz zapoznać się z instrukcją stosowania leku przeciwbakteryjnego Unidox Solutab. Przedstawiono opinie osób odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania leku Unidox Solutab w ich praktyce. Uprzejmie prosimy o aktywne dodawanie opinii o leku: czy lek pomógł, czy nie pomógł pozbyć się choroby, jakie zaobserwowano powikłania i skutki uboczne, być może nie podane przez producenta w adnotacji. Analogi Unidox Solutab w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zapalenia oskrzeli, zapalenia ucha, ureaplazmy i innych infekcji, a także trądziku u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.

Unidox Solutab

Farmakokinetyka

Wskazania

zapalenie szpiku;
posocznica;
zapalenie otrzewnej.

Formularze zwolnień

Efekt uboczny

anoreksja;
nudności wymioty;
dysfagia;
biegunka;
zapalenie jelit;
rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
światłoczułość;
pokrzywka;
obrzęk naczynioruchowy;
reakcje anafilaktyczne;
niedokrwistość hemolityczna;
małopłytkowość;
neutropenia;
eozynofilia;

Przeciwwskazania

porfiria;
ciąża;
dzieci poniżej 8 roku życia;

Specjalne instrukcje

Interakcje leków

Bassado;
Wibramycyna;
Widoccyna;
Dowicyn;
Doxal;
doksyben;
Doxilan;
doksycyklina;
Doksycyklina Nycomed;
Stad doksycykliny;
Doksycyklina-AKOS;
Chlorowodorek doksycykliny;
Xedocyna;
Monoklina.

Jeśli nie ma analogów leku dla substancji czynnej, możesz skorzystać z poniższych linków do chorób, w których pomaga odpowiedni lek i sprawdzić dostępne analogi pod kątem efektu terapeutycznego.

Instrukcja stosowania i schemat dawkowania

Dorosłym i dzieciom powyżej 8. roku życia o masie ciała powyżej 50 kg przepisuje się 200 mg na dobę w 1 lub 2 dawkach w pierwszym dniu leczenia oraz 100 mg na dobę w 1 dawce w kolejnych dniach leczenia. W przypadku ciężkich infekcji przepisuje się 200 mg na dobę przez cały okres leczenia.

W przypadku zakażenia wywołanego przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia wynosi co najmniej 10 dni.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki (z wyjątkiem infekcji odbytu i odbytu u mężczyzn) dorosłym przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie aż do całkowitego wyleczenia (średnio w ciągu 7 dni) lub przepisuje się 600 mg na jeden dzień - 300 mg w 2 dawkach (druga dawka 1 godzina po pierwszej).

W przypadku kiły pierwotnej przepisuje się 100 mg 2 razy dziennie przez 14 dni, w przypadku kiły wtórnej - 100 mg 2 razy dziennie przez 28 dni.

W przypadku trądziku przepisuje się 100 mg na dzień, przebieg leczenia wynosi 6-12 tygodni.

Zapobieganie biegunce podróżnych – 200 mg pierwszego dnia podróży w 1 lub 2 dawkach, następnie 100 mg 1 raz dziennie przez cały pobyt w regionie (nie dłużej niż 3 tygodnie).

Aby zapobiec infekcjom podczas aborcji medycznej, przepisuje się 100 mg na 1 godzinę przed i 200 mg po zabiegu.

W przypadku niewydolności nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min) i/lub wątroby konieczne jest zmniejszenie dobowej dawki doksycykliny.

Formularze zwolnień

Tabletki do sporządzania zawiesiny 100 mg.

Aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, tlenowych i beztlenowych.

Farmakokinetyka

Wchłanianie jest szybkie i wysokie (100%). Przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na wchłanianie leku, co nie ma znaczenia klinicznego. Doksycyklina wiąże się odwracalnie z białkami osocza (80-90%), dobrze przenika do tkanek, słabo do płynu mózgowo-rdzeniowego (10-20% stężenia w osoczu krwi), jednakże stężenie doksycykliny w płynie mózgowo-rdzeniowym wzrasta wraz ze stanem zapalnym błony kręgosłupa. Doksycyklina przenika przez barierę łożyskową i w małych ilościach przenika do mleka matki. Tylko niewielka część doksycykliny jest metabolizowana. Około 40% przyjętej dawki wydalane jest w postaci biologicznie czynnej poprzez wydzielanie kanalikowe w nerkach, 20-40% wydalane jest przez jelita w postaci nieaktywnej (chelaty).

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

infekcje dróg oddechowych (w tym zapalenie gardła, ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zapalenie tchawicy, odoskrzelowe zapalenie płuc, płatowe zapalenie płuc, pozaszpitalne zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej);
infekcje narządów laryngologicznych (w tym zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków);
zakażenia układu moczowo-płciowego (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie cewki moczowej, mykoplazmoza układu moczowo-płciowego, ostre zapalenie orchiepididymitis, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i jajowodów /w ramach terapii skojarzonej/);
zakażenia przenoszone drogą płciową (chlamydia układu moczowo-płciowego, kiła u pacjentów z nietolerancją penicyliny, niepowikłana rzeżączka /jako leczenie alternatywne/, ziarniniak pachwinowy, ziarniniak weneryczny);
zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych (cholera, jersinioza, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie żołądka i jelit, czerwonka prątkowa i amebowa, biegunka podróżnych);
zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt), ciężki trądzik (w ramach terapii skojarzonej);
inne choroby (odchylenie, legioneloza, chlamydie różnej lokalizacji /w tym zapalenie gruczołu krokowego i odbytnicy/, riketsjoza, gorączka Q, gorączka plamista Gór Skalistych, dur plamisty /w tym dur plamisty, nawrotowy odkleszczowy/, borelioza /stopień 1 - rumień wędrujący/, tularemia dżuma, promienica, malaria, leptospiroza, papuzica, ornitoza, wąglik (w tym postać płucna), bartoneloza, erlichioza granulocytowa, krztusiec, bruceloza);
zakaźne choroby oczu w ramach terapii skojarzonej - jaglica;
zapalenie szpiku;
posocznica;
podostre septyczne zapalenie wsierdzia;
zapalenie otrzewnej.

Przeciwwskazania

ciężkie zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek;
porfiria;
ciąża;
okres laktacji (karmienie piersią);
dzieci poniżej 8 roku życia;
nadwrażliwość na antybiotyki z grupy tetracyklin.